Колледж рмат отзывы: Яндекс Карты — подробная карта мира

Казанский филиал РМАТ — Главная

Добро пожаловать на наш сайт !

 

 

Российская международная академия туризма (РМАТ) — ведущий российский образовательный и научный центр в сфере профессионального туристского образования международного уровня, сертифицированный в соответствии со стандартами качества ISO 9001:2008, член Ассоциации ведущих гостиничных школ Европы (EURHODIP), участник сети UNITWIN ЮНЕСКО и сети знания Всемирной туристской организации ООН (ЮНВТО).

Казанский филиал Российской международной академии туризма ежегодно становится победителем республиканского конкурса «Туризм – XXI век» в номинации «Содействие развитию туристского рынка в РТ в области туристского образования».

5

октября

2022

Категория: Новости
Просмотров: 69

От всей души поздравляем профессорско-преподавательский состав, ветеранов Российской международной академии туризма с Всемирным днём учителя!

В российской истории День учителя празднуется с 1994 года в соответствии с Указом Президента РФ о новом утверждении этого традиционного торжества. День учителя официально праздновали и в Советском Союзе, начиная с 1965 года. Правительство России также установило фиксированную дату этого праздника – 5 октября.

Профессия педагога всегда была очень важной и почётной, но и ответственной. Воспитание личным примером остаётся самым эффективным. Поэтому фигура наставника становится примером для подражания.

Подробнее…

15

августа

2022

Категория: Новости
Просмотров: 137

Посети выставку «Золотой век фламандского искусства» по Пушкинской карте. Следуй инструкции и приобретай билет на встречу с шедеврами Эрмитажа в Казани!

Как принять участие в программе?

  1. Зарегистрироваться на портале «Госуслуги».
  2. Подтвердить учетную запись.
  3. Установить мобильное приложение «Госуслуги. Культура».
  4. Получить Пушкинскую карту — виртуальную или пластиковую карту платежной системы «Мир».
  5. Выбрать мероприятие из афиши в приложении.
  6. Купить билет в приложении, на сайте или в кассе музея.

Подробнее…

2

августа

2022

Категория: Новости
Просмотров: 110

 

Наши талантливые студентки Валиева Камиля и Дмитриева Анастасия заняли сразу 2 первых места в Международных конкурсах «Лучших студенческих работ» и «Молодой ученый» за научные работы «Оценка возможностей и перспектива развития туристических маршрутов Республики Алтай» и «Внутренний туризм России: современные проблемы и стратегические проблемы развития».

Особая благодарность научному руководителю — к.т.н., доц. Стрекаловой Гузэль Рафаиловне.

Подробнее…

24

мая

2022

Категория: Новости
Просмотров: 393

 

В банковских реквизитах Казанского филиала РМАТ произошли изменения.

Просим, при оплате за обучение, регулярно проверять правильность заполнения реквизитов. Всю актуальную информацию по реквизитам КФ РМАТ вы всегда можете отслеживать на нашем сайте в разделе Студенту — Реквизиты для оплаты за обучение.

Перейти>>>

Подробнее…

23

апреля

2022

Категория: Новости
Просмотров: 299

 

Мечтаете реализоваться в индустрии загородного отдыха?

Дирекция по развитию природных условий и экотуризма Фонд «Институт развития городов РТ» запускает новый проект «Кадровый резерв для границ загородного и экологического туризма». Программа поможет вам найти место в быстрорастущей промышленности.

В кадровом резерве ждут специалистов, которые готовы к переменам и развитию! Как попасть в проект?

• заполнитель формы;
• прикрепите свое резюме;
• Ответьте на вопросы, каждый из которых мы будем оценивать по десятибалльной шкале.

Подробнее…

22

апреля

2022

Категория: Новости
Просмотров: 311

 

22 апреля состоялся конкурс студенческих проектов на тему: «Развивая туризм — развиваем Россию».

В нем приняли участие 2 команды студентов 5 курса заочной формы обучения. Участвуя в конкурсе, наши студенты привнесли свой небольшой вклад в развитие индустрии туризма и гостеприимства.

Подробнее…

  1. Школа Vatel занимает 1 место во Франции по предмету «Управление гостиничным бизнесом и отдыхом»
  2. 26-я международная специализированная выставка «Туризм.
    Спорт. Активный отдых»
  3. Поздравление с 8 марта!
  4. С Днём российского студенчества!
  5. Ректор Академии поздравляет с Днем Татьяны

О колледже

Размер:

AAA

Цвет: C C C

Изображения Вкл. Выкл.

Обычная версия сайта

Как к нам проехать? Версия для слабовидящих Версия для слабовидящих

Западно-Подмосковный институт туризма
Наше образование — успех Вашей карьеры!

  • О нас
    • Сведения об образовательной организации
    • Об институте
    • Лицензии
    • Приветственное слово директора
    • Наука
    • Новости
    • Объявления
    • Видеогалерея
    • Отзывы выпускников
    • Вакансии
  • Абитуриентам
    • Подать документы для поступления
    • Приёмная комиссия
    • Документы и справки
    • О приёме абитуриентов
    • Специальности и направления
    • Колледж
    • Высшее образование
    • Второе высшее образование
    • Магистратура
    • Стоимость обучения
    • Почему выбирают нас
  • Студентам
    • Расписание занятий
    • Учебные материалы
    • Документы и справки
    • КИС РМАТ
    • Библиотека
    • Практика и стажировка
    • Кафедры
    • Студенческая жизнь
    • Приказы о переводе
    • Профилактика COVID-19
    • Оплата обучения
    • Разговоры о важном
  • Выпускникам
    • Государственные аттестационные испытания
    • Вакансии для выпускников
    • Ассоциация выпускников
    • Отзывы выпускников
  • Обращения
    • Отправить письмо
    • Ответы на обращения
    • Мои обращения
    • Письменные обращения
    • Личный прием
    • Информация о рассмотрении обращений
  • Контакты

Immunicum выиграл RMAT для Ilixadencel, его иммунотерапии дендритными клетками

Кейд Хилдрет (генеральный директор) Оставить комментарий

  • Immunicum AB получил RMAT FDA для Ilixadencel, его аллогенной иммунотерапии дендритными клетками для лечения метастатической почечно-клеточной карциномы (mRCC).
  • Ilixadencel является 43-м объявленным FDA RMAT.

Immunicum AB (опубликовано; IMMU.ST) получила и FDA обозначение передовой терапии регенеративной медицины (RMAT) для ведущего продукта-кандидата компании, иликсаденсела, клеточного, готового иммунного праймера для лечения метастатического рака почек. Клеточная карцинома (мПКР). Решение FDA было принято на основании ранее сообщенных результатов клинического исследования II фазы MERECA, в котором оценивалась безопасность и эффективность иликсаденсела в комбинации с Sutent® (сунитиниб) у пациентов с недавно диагностированным мПКР.

Преимущества назначения RMAT включают в себя все преимущества программ Fast Track и Breakthrough Therapy Designation, включая руководство и раннее взаимодействие с FDA для обсуждения потенциальных суррогатных или промежуточных конечных точек для поддержки ускоренного утверждения, а также потенциальных способов удовлетворения требований после утверждения. .

«Мы очень рады получить обозначение RMAT для применения иликсаденсела при раке почки, поскольку оно признает как потенциал нашего нового терапевтического подхода, так и очевидную потребность в жизнеспособных методах лечения этого трудноизлечимого заболевания. В качестве обозначения, аналогичного обозначению FDA для прорывной терапии, у нас теперь также будет возможность получать прямые рекомендации от FDA, которые будут информировать о ключевых решениях в области разработки и в конечном итоге приблизит нас к предоставлению иликсаденсела нуждающимся пациентам», — прокомментировал Алекс Карлссон-Парра. , генеральный директор Иммуникум.

Основанная в 2017 году в соответствии с Законом США о лечении 21 века, RMAT представляет собой ускоренную программу, предназначенную для облегчения разработки и проверки методов регенеративной медицины, предназначенных для удовлетворения неудовлетворенных медицинских потребностей пациентов с серьезными заболеваниями. Исследуемая терапия регенеративной медицины (например, клеточная или генная терапия) имеет право на определение RMAT, если она предназначена для лечения, модификации, регресса или излечения серьезного состояния, и предварительные клинические данные указывают на то, что лекарство или терапия могут удовлетворить неудовлетворенные медицинские потребности. для такого заболевания или состояния. Как лекарственный препарат для клеточной терапии, иликсаденсел подпадает под определение регенеративной медицины.

Последние результаты исследования фазы II MERECA были представлены в феврале на симпозиуме по клинической иммуноонкологии ASCO-SITC 2020 в Орландо, Флорида. По состоянию на декабрь 2019 г. данные наблюдения за пациентами указывают на разделение кривых выживаемости Каплана-Мейера в пользу группы лечения иликсаденселом в соответствии с прогнозируемым разделением, основанным на данных за июль 2019 г. Среднее значение ОВ еще не удалось рассчитать в либо группа, поскольку данные не являются зрелыми. Подтвержденная ЧОО в группе лечения иликсаденселом составила 42,2% (19/45) по сравнению с 24,0% (6/25) в контрольной группе сунитиниба.

О почечно-клеточном раке/карциноме

Ежегодно во всем мире диагностируется около 273 000 новых случаев почечно-клеточного рака, что составляет примерно два процента всех случаев рака. Терапевтический эффект существующих методов лечения, называемых таргетной терапией, часто носит кратковременный характер с ограниченным увеличением выживаемости. В отсутствие альтернатив этим методам лечения существует относительно большая неудовлетворенная медицинская потребность в новых методах лечения, которые являются эффективными, более экономичными и имеют меньше нежелательных побочных эффектов.

Об Иликсаденцеле

Иликсаденсел — это готовый препарат для клеточной иммунотерапии рака, разработанный для лечения солидных опухолей. Его действующим веществом являются активированные аллогенные дендритные клетки, полученные от здоровых доноров крови. Инъекция этих клеток в опухоль пациента вызывает воспалительную реакцию, которая, в свою очередь, приводит к опухолеспецифической активации цитотоксических Т-клеток пациента.

На сегодняшний день иликсаденсел прошел ряд клинических испытаний при различных показаниях к солидным опухолям, включая метастатическую почечно-клеточную карциному (мПКР), гепатоцеллюлярную карциному (ГЦК) и стромальные опухоли желудочно-кишечного тракта (ГИСО), а также в сочетании с несколькими стандартными препаратами. средства для лечения рака, такие как ингибиторы тирозинкиназы Sutent® (сунитиниб) и Stivarga® (регорафениб), а также ингибитор контрольной точки Keytruda® (пембролизумаб). Иликсаденцел постоянно поддерживал положительный профиль безопасности и переносимости и демонстрировал начальные признаки эффективности, как это наблюдалось в рандомизированном исследовании II фазы MERECA. Иликсаденцел в настоящее время находится на поздней стадии клинической разработки.

Источник : Immunicum AB

Заинтересованы в доступной для поиска, сортируемой базе данных разрешений RMAT для использования на ходу? Кликните сюда.

Рубрики: Клеточная терапия С тегами: RMAT

О Кейде Хилдрете (генеральном директоре)

Кейд Хилдрет — основатель BioInformant.com, крупнейшего в мире издателя новостей индустрии стволовых клеток. Кейд — медиа-эксперт по стволовым клеткам, недавно дал интервью Wall Street Journal, Los Angeles Business Journal, Xconomy и Vogue Magazine.

Vericel получает усовершенствованную терапию регенеративной медицины FDA

Ixmyelocel-T — первая терапия, получившая обозначение RMAT для лечения серьезных сердечно-сосудистых заболеваний

| Источник: Корпорация Верисел Корпорация Верисел


КЕМБРИДЖ, Массачусетс, 10 мая 2017 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Корпорация Vericel (NASDAQ:VCEL), ведущий разработчик аутологичных расширенных клеточных препаратов для лечения пациентов с серьезными заболеваниями и состояниями, объявила сегодня о том, что США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) присвоило ixmyelocel-T, экспериментальному продукту для лечения пациентов с прогрессирующей сердечной недостаточностью вследствие ишемической дилатационной кардиомиопатии, статус передовой терапии в области регенеративной медицины (RMAT). Обозначение RMAT — это новая ускоренная программа, созданная в соответствии с 21 -st Закон о лекарствах века для содействия разработке и утверждению продуктов регенеративной медицины, предназначенных для лечения серьезных заболеваний и состояний.

«Быть ​​одним из первых продуктов, получивших обозначение RMAT, в дополнение к недавно предоставленному обозначению Fast Track, подчеркивает как значимость результатов клинического исследования ixmyelocel‑T Phase 2b ixCELL-DCM, так и неудовлетворенную медицинскую потребность в улучшении методы лечения прогрессирующей сердечной недостаточности, вызванной ишемической дилатационной кардиомиопатией», — сказал Ник Коланджело, президент и главный исполнительный директор Vericel. «Хотя наше внимание по-прежнему сосредоточено на нашем основном коммерческом бизнесе, получение обозначений RMAT и Fast Track повышает ценность ixmyelocel-T для потенциальных партнеров, поскольку они обеспечивают путь для ускоренной разработки и утверждения».

Обозначение RMAT — это ускоренная программа разработки и обзора лекарств для регенеративной медицины. Цель программы — раньше дать пациенту важные новые методы лечения серьезных или опасных для жизни состояний. Регенеративное лекарство имеет право на получение статуса, если оно предназначено для лечения, модификации, реверсии или излечения серьезного или опасного для жизни заболевания или состояния, и предварительные клинические данные указывают на то, что препарат может удовлетворить неудовлетворенные медицинские потребности в связи с таким заболеванием. или состояние.

В дополнение к расширению и более раннему взаимодействию с FDA определенные продукты могут иметь право на приоритетное рассмотрение и ускоренное одобрение. Как описано в Законе 21 st Century Cures Act, продукты, обозначенные RMAT, могут иметь право на ускоренное одобрение на основе суррогатных или промежуточных конечных точек, которые с достаточной вероятностью предсказывают долгосрочную клиническую пользу, или на основании данных, полученных из значимого количества клинических центров. . Спонсор регенеративной передовой терапии, получившей ускоренное одобрение и подлежащей пострегистрационным требованиям, может, при необходимости, выполнять такие требования путем предоставления клинических данных, клинических исследований, реестров пациентов или других источников реальных доказательств, таких как электронные медицинские записи, путем сбора более крупных наборов подтверждающих данных или путем пострегистрационного мониторинга всех пациентов, получавших терапию до утверждения. Для получения дополнительной информации о назначении RMAT посетите веб-сайт FDA (https://www.fda.gov/BiologicsBloodVaccines/CellularGeneTherapyProducts/ucm537670.htm).

О запущенной сердечной недостаточности
Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП), прогрессирующее заболевание сердца, является основной причиной сердечной недостаточности и трансплантации сердца. ДКМП характеризуется ослаблением сердечной мышцы и увеличением полостей сердца, что приводит к систолическим нарушениям (трудности левого желудочка перекачивать кровь). Увеличение сердца и плохая функция обычно приводят к прогрессирующей сердечной недостаточности с дальнейшим снижением способности сердца эффективно перекачивать кровь по всему телу. Лекарства от сердечной недостаточности не существует, а варианты лечения на поздних, рефрактерных стадиях заболевания ограничены. Фармакологические вмешательства обычно вводятся на более ранних стадиях сердечной недостаточности и увеличиваются по мере прогрессирования состояния, при этом более инвазивные и агрессивные вмешательства предназначены для пациентов на более поздних стадиях. К тому времени, когда у пациента прогрессирует до поздней стадии сердечной недостаточности, его лечат несколькими препаратами с ограниченным успехом для лечения стойких и тяжелых симптомов, им может быть имплантирован кардиовертер-дефибриллятор (ИКД) или сердечная ресинхронизирующая терапия, а также несколько оставшихся вариантов лечения (Yancy 2013).

Об Ixmyelocel-T
Ixmyelocel-T — экспериментальный аутологичный расширенный многоклеточный препарат, изготовленный из собственного костного мозга пациента с использованием запатентованной Vericel высокоавтоматизированной, полностью закрытой системы обработки клеток. Этот процесс избирательно увеличивает популяцию мезенхимальных стромальных клеток и альтернативно активированных макрофагов, которые отвечают за выработку противовоспалительных и проангиогенных факторов, которые, как известно, важны для восстановления поврежденной ткани. Ixmyelocel-T был определен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США как орфанный препарат для лечения ДКМП.

Об исследовании ixCELL-DCM
Клиническое исследование ixCELL-DCM представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2b, предназначенное для оценки эффективности, безопасности и переносимости ixmyelocel-T по сравнению с плацебо при вводят с помощью трансэндокардиальных катетерных инъекций участникам с терминальной стадией сердечной недостаточности из-за ишемической ДКМП, у которых нет разумных вариантов реваскуляризации (хирургических или чрескожных вмешательств), которые могут обеспечить клиническую пользу. Все участники находились на максимальном фармакологическом лечении сердечной недостаточности и получали автоматический имплантируемый сердечный дефибриллятор или сердечную ресинхронизирующую терапию (Henry 2016). Первичной конечной точкой клинического исследования ixCELL-DCM является количество смертей от всех причин, госпитализаций по сердечно-сосудистым заболеваниям и незапланированных посещений амбулаторных и неотложных стационаров для лечения острой декомпенсированной сердечной недостаточности в течение 12 месяцев после введения ixmyelocel-T по сравнению с плацебо. Результаты первичных конечных точек были представлены на последней сессии клинических испытаний на 65-й ежегодной научной сессии Американского колледжа кардиологов (ACC). В исследовании ixCELL-DCM была достигнута первичная конечная точка со снижением комбинированной конечной точки на 37%, в основном за счет снижения смертности от всех причин и госпитализаций по сердечно-сосудистым заболеваниям. Кроме того, это исследование показало внутреннюю согласованность (т. е. повторяемость) в наблюдаемых или «жестких» конечных точках эффективности выживаемости и госпитализаций по сердечно-сосудистым заболеваниям (общее количество и время до событий), снижение желудочковых аритмий и результаты безопасности, включая серьезные сердечные нежелательные явления (MACE). ), серьезные нежелательные явления (СНЯ), летальные исходы и внутривенное фармакологическое лечение сердечной недостаточности (Patel 2016). Поскольку исследование достигло первичной конечной точки, пациентам, которые получали плацебо или были рандомизированы в группу иксмиелоцел-Т в двойном слепом периоде исследования, но не получали иксмиелоцел-Т, была предложена возможность получить лечение иксмиелоцелом-Т.

О корпорации Vericel
Vericel разрабатывает, производит и продает аутологичную клеточную терапию для лечения пациентов с серьезными заболеваниями и состояниями. Компания продает в США три продукта для клеточной терапии. Vericel продает MACI ® (аутологичные культивированные хондроциты на мембране из свиного коллагена), аутологичный клеточный каркасный продукт, предназначенный для лечения симптоматических, одиночных или множественных дефектов хряща коленного сустава на всю толщину с вовлечением или без вовлечения кости у взрослых. Картисель ® (аутологичные культивированные хондроциты) представляет собой имплантат из аутологичных хондроцитов для лечения дефектов хряща в коленном суставе у пациентов с неадекватной реакцией на предшествующую артроскопическую или другую хирургическую процедуру восстановления. Epicel ® (культивированные эпидермальные аутотрансплантаты) представляет собой постоянную замену кожи для лечения пациентов с глубокими кожными или полнослойными ожогами, площадь которых превышает или равна 30% общей площади поверхности тела. Vericel также разрабатывает ixmyelocel-T, аутологичную многоклеточную терапию, предназначенную для лечения прогрессирующей сердечной недостаточности, вызванной ишемической дилатационной кардиомиопатией (ДКМП). Для получения дополнительной информации посетите веб-сайт компании www.vcel.com.

Epicel ® , Carticel ® и MACI ® являются зарегистрированными товарными знаками Vericel Corporation. © 2017 Корпорация Vericel. Все права защищены.

Этот документ содержит прогнозные заявления, включая, помимо прочего, заявления, касающиеся ожидаемого прогресса, целей и ожиданий в отношении коммерческого потенциала ixmyelocel-T и других наших продуктов, сроков клинической деятельности, а также целей и ожиданий в отношении нашей компании, описанной в настоящем документе. , все из которых сопряжены с определенными рисками и неопределенностями. Эти заявления часто, но не всегда, делаются с использованием таких слов или фраз, как «предполагает», «намеревается», «оценивает», «планирует», «ожидает», «мы верим», «намереваемся», и подобные слова или фразы, или будущие или условные глаголы, такие как «будет», «будет», «следует», «потенциальный», «может продолжаться», «может», «может» или подобные выражения. Фактические результаты могут значительно отличаться от ожиданий, содержащихся в прогнозных заявлениях. К факторам, которые могут привести к различиям, относятся неотъемлемая неопределенность, связанная с конкурентными разработками, клиническими испытаниями и действиями по разработке продуктов, требованиями к одобрению регулирующими органами, оценкой коммерческого потенциала наших продуктов и продуктов-кандидатов, рыночным спросом на наши продукты, характеристиками продукта и нашими возможностями. поставлять или удовлетворять спрос клиентов на нашу продукцию. Эти и другие важные факторы более подробно обсуждаются в Годовом отчете Vericel по форме 10-K за год, закончившийся 31 декабря 2016 г., поданном в Комиссию по ценным бумагам и биржам («SEC») 13 марта 2017 г., Ежеквартальные отчеты по форме 10-Q и другие документы в SEC. Эти прогнозные заявления отражают текущие взгляды руководства, и Vericel не обязуется обновлять какие-либо из этих прогнозных заявлений, чтобы отразить изменения в своих взглядах, событиях или обстоятельствах, которые произошли после даты этого выпуска, за исключением случаев, предусмотренных законом.

Ссылки

Yancy CW, Jessup M, Bozkurt B, Butler J, Casey DE Jr, Drazner MH, et al. Руководство ACCF/AHA 2013 г. по лечению сердечной недостаточности: отчет целевой группы Фонда Американского колледжа кардиологов/Американской кардиологической ассоциации по практическим рекомендациям. Тираж. 15 октября 2013 г.; 128:e240‑e327.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *