Ковровский мед колледж официальный сайт: Ковровский медицинский колледж

Содержание

Ковровский медицинский колледж — Учёба.ру

Колледж экономических международных связей

Для выпускников 9 и 11 классов.

Высшее образование онлайн

Федеральный проект дистанционного образования.

Я б в нефтяники пошел!

Пройди тест, узнай свою будущую профессию и как её получить.

Технологии будущего

Вдохновитесь идеей стать крутым инженером, чтобы изменить мир

Студенческие проекты

Студенты МосПолитеха рассказывают о своих изобретениях

Химия и биотехнологии в РТУ МИРЭА

120 лет опыта подготовки

Международный колледж искусств и коммуникаций

МКИК — современный колледж

Английский язык

Совместно с экспертами Wall Street English мы решили рассказать об английском языке так, чтобы его захотелось выучить.

15 правил безопасного поведения в интернете

Простые, но важные правила безопасного поведения в Сети.

Олимпиады для школьников

Перечень, календарь, уровни, льготы.

Первый экономический

Рассказываем о том, чем живёт и как устроен РЭУ имени Г.В. Плеханова.

Билет в Голландию

Участвуй в конкурсе и выиграй поездку в Голландию на обучение в одной из летних школ Университета Радбауд.

Цифровые герои

Они создают интернет-сервисы, социальные сети, игры и приложения, которыми ежедневно пользуются миллионы людей во всём мире.

Работа будущего

Как новые технологии, научные открытия и инновации изменят ландшафт на рынке труда в ближайшие 20-30 лет

Профессии мечты

Совместно с центром онлайн-обучения Фоксфорд мы решили узнать у школьников, кем они мечтают стать и куда планируют поступать.

Экономическое образование

О том, что собой представляет современная экономика, и какие карьерные перспективы открываются перед будущими экономистами.

Гуманитарная сфера

Разговариваем с экспертами о важности гуманитарного образования и областях его применения на практике.

Молодые инженеры

Инженерные специальности становятся всё более востребованными и перспективными.

Табель о рангах

Что такое гражданская служба, кто такие госслужащие и какое образование является хорошим стартом для будущих чиновников.

Карьера в нефтехимии

Нефтехимия — это инновации, реальное производство продукции, которая есть в каждом доме.

Ковровский медицинский колледж 2023, проходной балл, стоимость обучения, официальный сайт

Поступление 9/11 Ковров Колледжи Ковровский медицинский колледж

Программы обучения

лечебное дело
сестринское дело
Фармация

Телефоны

8 (492) 322-27-69
8 (492) 326-58-38
8 (492) 322-20-83

Абитуриенты, выбирающие учебное заведение , могут получить степень бакалавра, специалиста, магистра, аспиранта, спциалиста, а также освоить профессию. Поступление облегчат программы подготовки, летние курсы. Для успешного зачисления во многие учебные заведения необходимо собрать соответствующие документы и сдать экзамены. Можно потупить на бюджет, набрав достаточно баллов или учиться на платной основе. Из направлений традиционно предпочтение отдают медицине, инженерным специальностям, IT. Также выбирают экономику, финансы, естественные науки. После завершения обучения студенты имеют возможность приступить к научной деятельности или найти интересную работу.

Программы и специальности

Лечебное дело

18000 р./год

Подготовка специалистов

Ковровский медицинский колледж

После 11 классов
Мест бюджет	Срок обучения	Начало занятий	Форма обучения	Стоимость, за год	Проходной балл бюджет
25	46 месяцев	—	Очная	18000 р.	—

Помощь в поступлении

Сестринское дело

18000 р./год

Подготовка специалистов

Ковровский медицинский колледж

После 11 классов
Мест бюджет	Срок обучения	Начало занятий	Форма обучения	Стоимость, за год	Проходной балл бюджет
25	34 месяца	—	Очная	18000 р.	—

Помощь в поступлении

Ковровский медицинский колледж имеют различные программы обучения. Есть возможность получить различные специальности и профессии. Кроме того, Ковровский медицинский колледж предлагают различную стоимость обучения в 2023 году, а также предоставляют бюджетные места. Выбирайте нужные программы в зависимости от стоимости и сроков обучения.

Фармация

35000 р./год

Подготовка специалистов

Ковровский медицинский колледж

После 11 классов
Мест бюджет	Срок обучения	Начало занятий	Форма обучения	Стоимость, за год	Проходной балл бюджет
—	34 месяца	—	Очная	35000 р.	—

Помощь в поступлении

Рейтинг государственных Колледжей Коврового
Лучшие Колледжи государственные Коврового
Колледжи с общежитием Коврового

О механизме ангиопоэтиноподобного белка 8 для контроля активности липопротеинлипазы

1. Köster A., Chao Y.B., Mosior M., Ford A., Gonzalez-DeWhitt P.A., Hale J.E., Li D., Qiu Y. , Fraser C.C., Yang D.D. и др.. 2005. Трансгенная ангиопоэтиноподобная (Angptl)4 сверхэкспрессия и целенаправленное нарушение Angptl4 и Angptl3: регуляция метаболизма триглицеридов. Эндокринология. 146: 4943–4950. [PubMed] [Google Scholar]

2. Romeo S., Yin W., Kozlitina J., Pennacchio L.A., Boerwinkle E., Hobbs H.H., and Cohen J.C.. 2009 г.. Редкие мутации с потерей функции у членов семейства ANGPTL способствуют повышению уровня триглицеридов в плазме у людей. Дж. Клин. Вкладывать деньги. 119: 70–79. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

3. Дьюи Ф. Э., Гусарова В., О’Душлейн К., Готтесман О., Трехос Дж., Хант К., Ван Хаут К. В., Хабеггер Л., Баклер Д., Лай К-М. В. и др.. 2016. Инактивация вариантов в ANGPTL4 и риск ишемической болезни сердца. Н. англ. Дж. Мед. 374: 1123–1133. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

4. Дьюи Ф.Э., Гусарова В., Данбар Р.Л., О’Душлейн К., Шурманн С., Готтесман О., Маккарти С., Ван Хаут С.В., Брюс С., Дански Х.М. и др.. 2017. Генетическая и фармакологическая инактивация ANGPTL3 и сердечно-сосудистые заболевания. Н. англ. Дж. Мед. 377: 211–221. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

5. Zhang R. 2012. Липазин, новый питательно-регулируемый фактор, обогащенный печенью, который регулирует уровень триглицеридов в сыворотке. Биохим. Биофиз. Рез. коммун. 424: 786–792. [PubMed] [Google Scholar]

6. Quagliarini F., Wang Y., Kozlitina J., Grishin N.V., Hyde R., Boerwinkle E., Valenzuela D.M., Murphy A.J., Cohen J.C., and Hobbs H.H.. 2012. Атипичный ангиопоэтиноподобный белок, регулирующий ANGPTL3. проц. Натл. акад. науч. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 109: 19751–19756. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

7. Ren G., Kim J.Y. и Smas C.M.. 2012. Идентификация RIFL, нового гена-мишени инсулина, обогащенного адипоцитами, играющего роль в метаболизме липидов. Являюсь. Дж. Физиол. Эндокринол. Метаб. 303: Е334–Е351. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

8. Fagerberg L., Hallström B.M., Oksvold P., Kampf C., Djureinovic D., Odeberg J., Habuka M., Tahmasebpoor S., Danielsson A., Edlund K., et al.. 2014. Анализ тканеспецифичной экспрессии человека путем полногеномной интеграции транскриптомики и протеомики на основе антител. Мол. Клетка. Протеомика. 13: 397–406. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

9. Суконина В., Лукене А., Оливекрона Т., Оливекрона Г.. 2006. Ангиопоэтиноподобный белок 4 превращает липопротеинлипазы в неактивные мономеры и модулирует активность липазы в жировой ткани. проц. Натл. акад. науч. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 103: 17450–17455. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Майслинг С., Кристенсен К.К., Ларссон М., Ковров О., Бенсадуэн А., Йоргенсен Т.Дж., Оливекрона Г., Янг С.Г. и Плауг М.. 2016. Ангиопоэтиноподобный белок ANGPTL4 катализирует разворачивание гидролазного домена в липопротеинлипазе, а белок эндотелиальной мембраны GPIHBP1 противодействует этому развертыванию. электронная жизнь. 5: e20958. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

11. Керстен С., Лихтенштейн Л., Стенберген Э., Мудде К., Хендрикс Х. Ф. Дж., Хесселинк М. К., Шраувен П. и Мюллер М.. 2009 г.. Ограничение калорий и физические упражнения повышают уровень ANGPTL4 в плазме у людей за счет повышения уровня свободных жирных кислот. Артериосклероз. тромб. Васк. биол. 29: 969–974. [PubMed] [Google Scholar]

12. Арьял Б., Сингх А.К., Чжан Х., Варела Л., Ротллан Н., Гедеке Л., Чаубе Б., Кампорез Дж.-П., Ватнер Д.Ф., Хорват Т.Л. и др. .. 2018. Отсутствие ANGPTL4 в жировой ткани улучшает толерантность к глюкозе и ослабляет атерогенез. Взгляд JCI. 3: 97918. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

13. Catoire M., Alex S., Paraskevopulos N., Mattijssen F., Evers-van Gogh I., Schaart G., Jeppesen J., Kneppers A., Mensink M., Voshol P.J., et al.. 2014. ANGPTL4, индуцируемый жирными кислотами, регулирует метаболическую реакцию липидов на физическую нагрузку. проц. Натл. акад. науч. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 111: Е1043–Е1052. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

14. Ван Ю., МакНатт М. К., Банфи С., Левин М. Г., Холланд В. Л., Гусарова В., Громада Дж., Коэн Дж. К. и Хоббс Х. Х.. 2015. Печеночный ANGPTL3 регулирует энергетический гомеостаз жировой ткани. проц. Натл. акад. науч. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 112: 11630–11635. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

15. Haller J.F., Mintah I.J., Shihanian L.M., Stevis P., Buckler D., Alexa-Braun C.A., Kleiner S., Banfi S., Cohen J.C., Hobbs H.H., et al.. 2017. ANGPTL8 требует, чтобы ANGPTL3 ингибировал липопротеинлипазы и клиренс триглицеридов плазмы. Дж. Липид Рез. 58: 1166–1173. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

16. Sonnenburg W.K., Yu D., Lee E-C., Xiong W., Gololobov G., Key B., Gay J., Wilganowski N., Hu Y. , Чжао С. и др.. 2009. GPIHBP1 стабилизирует липопротеинлипазу и предотвращает ее ингибирование ангиопоэтиноподобным 3 и ангиопоэтиноподобным 4. J. Lipid Res. 50: 2421–2429. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

17. Гусарова В., Банфи С., Алекса-Браун С. А., Шиханян Л. М., Минтах И. Дж., Ли Дж. С., Синь Ю., Су К., Камат В., Коэн Дж. К. и др.. 2017. Блокада ANGPTL8 моноклональным антителом способствует клиренсу триглицеридов, расходу энергии и снижению массы тела у мышей. Эндокринология. 158: 1252–1259. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

18. Chi X., Britt E.C., Shows HW, Hjelmaas A.J., Shetty S.K., Cushing E.M., Li W., Dou A., Zhang R. и Davies B.S.J. . 2017. ANGPTL8 способствует способности ANGPTL3 связывать и ингибировать липопротеинлипазу. Мол. Метаб. 6: 1137–1149. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Робал Т., Ларссон М., Мартин М., Оливекрона Г. и Лукен А.. 2012. Жирные кислоты прочно связываются с N-концевым доменом ангиопоэтиноподобного белка 4 и модулируют его взаимодействие с липопротеинлипазой. Дж. Биол. хим. 287: 29739–29752. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20. Сиддика А., Ахмад Дж., Али А., Парача Р.З., Биби З. и Аслам Б.. 2016. Структурная характеристика ANGPTL8 (бетатрофина) с липопротеинлипазой, взаимодействующей с ним партнером. вычисл. биол. хим. 61: 210–220. [PubMed] [Академия Google]

21. Бенгтссон-Оливекрона Г. и Оливекрона Т.. 1991. Фосфолипазная активность липопротеинлипазы молока. Методы Энзимол. 197: 345–356. [PubMed] [Google Scholar]

22. Оливекрона Г. и Лукен А.. 1997. Некаталитические функции липопротеинлипазы. Методы Энзимол. 286: 102–116. [PubMed] [Google Scholar]

23. Mysling S., Kristensen K.K., Larsson M., Beigneux A.P., Gårdsvoll H., Fong L.G., Bensadouen A., Jørgensen T.J., Young S.G., and Ploug M.. 2016. Кислотный домен эндотелиального мембранного белка GPIHBP1 стабилизирует активность липопротеинлипазы, предотвращая разворачивание его каталитического домена. электронная жизнь. 5: е12095. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

24. Кристенсен К. К., Мидтгаард С. Р., Мыслинг С., Ковров О., Хансен Л. Б., Скар-Гислинге Н., Бенье А. П., Крагелунд Б. Б., Оливекрона Г. , Янг С.Г. и др.. 2018. Неупорядоченный кислый домен в GPIHBP1, содержащий сульфатированный тирозин, регулирует липопротеинлипазу. проц. Натл. акад. науч. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 115: E6020–E6029. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

25. Lookene A., Chevreuil O., Østergaard P. и Olivecrona G.. 1996. Взаимодействие липопротеинлипазы с фрагментами гепарина и с гепарансульфатом: стехиометрия, стабилизация, кинетика. Биохимия. 35: 12155–12163. [PubMed] [Google Scholar]

26. Lookene A., Nielsen M.S., Gliemann J., and Olivecrona G.. 2000. Вклад карбоксиконцевого домена липопротеинлипазы во взаимодействие с гепарином и липопротеинами. Биохим. Биофиз. Рез. коммун. 271: 15–21. [PubMed] [Google Scholar]

27. Spillmann D., Lookene A., and Olivecrona G.. 2006. Выделение и характеристика низкосульфатированных последовательностей гепарансульфата, обладающих сродством к липопротеинлипазе. Дж. Биол. хим. 281: 23405–23413. [PubMed] [Академия Google]

28. Оно М., Шимидзугава Т., Симамура М., Ёсида К., Нодзи-Сакикава К., Андо Ю., Коиси Р. и Фурукава Х.. 2003. Белковая область, важная для регуляции метаболизма липидов в ангиопоэтиноподобном 3 (ANGPTL3): ANGPTL3 расщепляется и активируется in vivo. Дж. Биол. хим. 278: 41804–41809. [PubMed] [Google Scholar]

29. Jin W., Wang X., Millar J.S., Quertermous T., Rothblat G.H., Glick J.M., and Rader D.J.. 2007. Печеночные пропротеинконвертазы модулируют метаболизм ЛПВП. Клеточный метаб. 6: 129–136. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

30. Мандард С., Зандберген Ф., Тан Н.С., Эшер П., Пацурис Д., Кениг В., Климанн Р., Баккер А., Винман Ф. , Вали В. и др.. 2004. Прямой рецептор, активируемый пролифератором пероксисом, нацелен на индуцированный голоданием жировой фактор (FIAF/PGAR/ANGPTL4) и присутствует в плазме крови в виде укороченного белка, уровень которого увеличивается при лечении фенофибратом. Дж. Биол. хим. 279: 34411–34420. [PubMed] [Google Scholar]

31. Ge H., Yang G., Yu X., Pourbahrami T. и Li C.. 2004. Зависимый от состояния олигомеризации гиперлипидемический эффект ангиопоэтиноподобного белка 4. J. Lipid Res. 45: 2071–2079 гг.. [PubMed] [Google Scholar]

32. Маккуин А. Э., Канамалуру Д., Ян К., Грей Н. Э., Ву Л. , Ли М. Л., Чанг А., Хасан А., Стифлер Д., Коливад С. К. и др. . 2017. С-концевой фибриноген-подобный домен ангиопоэтиноподобного 4 стимулирует липолиз жировой ткани и способствует расходу энергии. Дж. Биол. хим. 292: 16122–16134. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

33. Реймунд М., Ковров О., Оливекрона Г., Лукен А.. 2017. Активность липопротеинлипазы и взаимодействия изучены в плазме человека методом изотермической титрационной калориметрии. Дж. Липид Рез. 58: 279–288. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34. Моринага Дж., Чжао Дж., Эндо М., Кадомацу Т., Мията К., Сугизаки Т., Окадомэ Ю., Тянь З., Хоригучи Х. ., Мияшита К. и др.. 2018. Ассоциация циркулирующих уровней ANGPTL 3, 4 и 8 с медицинским статусом у населения, проходящего плановые медицинские осмотры: перекрестное исследование. ПЛОС Один. 13: e0193731. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

35. Нильссон С.К., Андерсон Ф., Эрикссон М., Ларссон М., Маковейчук Э., Лукен А. , Хирен Дж. и Оливекрона Г.. 2012. Липопротеины, богатые триацилглицерином, защищают липопротеинлипазы от инактивации ANGPTL3 и ANGPTL4. Биохим. Биофиз. Акта. 1821: 1370–1378. [PubMed] [Академия Google]

36. Shan L., Yu X-C., Liu Z., Hu Y., Sturgis L.T., Miranda M.L. и Liu Q.. 2009. Ангиопоэтиноподобные белки ANGPTL3 и ANGPTL4 ингибируют активность липопротеинлипазы посредством различных механизмов. Дж. Биол. хим. 284: 1419–1424. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

37. Olivecrona G. 2016. Роль липопротеинлипазы в липидном обмене. Курс. мнение липид. 27: 233–241. [PubMed] [Google Scholar]

38. Фу З., Яо Ф., Абу-Самра А. Б. и Чжан Р.. 2013. Липазин, терморегулируемый в буром жире, является новым, но нетипичным членом семейства ангиопоэтиноподобных белков. Биохим. Биофиз. Рез. коммун. 430: 1126–1131. [PubMed] [Академия Google]

39. Ван Ю., Квальярини Ф., Гусарова В., Громада Дж., Валенсуэла Д. М., Коэн Дж. К. и Хоббс Х. Х.. 2013. У мышей, лишенных ANGPTL8 (бетатрофина), наблюдается нарушение метаболизма триглицеридов без нарушения гомеостаза глюкозы. проц. Натл. акад. науч. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 110: 16109–16114. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

40. Маковейчук Е., Суконина В., Крупа О., Тулин П., Эренборг Э., Оливекрона Т., Оливекрона Г.. 2012. Инактивация липопротеинлипазы происходит на поверхности макрофагов ТНР-1, где образуются олигомеры ангиопоэтиноподобного белка 4. Биохим. Биофиз. Рез. коммун. 425: 138–143. [PubMed] [Академия Google]

41. Dijk W., Beigneux A.P., Larsson M., Bensadoun A., Young S.G. и Kersten S.. 2016. Ангиопоэтин-подобный 4 способствует внутриклеточной деградации липопротеинлипазы в адипоцитах. Дж. Липид Рез. 57: 1670–1683. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

42. Dijk W., Ruppert P.M.M., Oost L.J. и Kersten S.. 2018. Ангиопоэтин-подобный 4 способствует внутриклеточному расщеплению липопротеинлипазы с помощью PCSK3/фурина в адипоцитах. Дж. Биол. хим. 293: 14134–14145. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

43. Ларссон М., Ворршо Э., Талмуд П. , Лукене А. и Оливекрона Г.. 2013. Аполипопротеины C-I и C-III ингибируют активность липопротеинлипазы путем вытеснения фермента из липидных капель. Дж. Биол. хим. 288: 33997–34008. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

Потеря Клото: Функциональные последствия при хронической болезни почек и ассоциированных сосудистых заболеваниях

1. Ван И, Куро-о М, Сунь З. Текущее понимание клото. Aging Res Rev. (2009) 8:43–51. 10.1016/j.arr.2008.10.002 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Далтон Г.Д., Се Дж., Ан С.В., Хуан С.Л. Новое понимание механизма действия растворимого клото. Фронт Эндокринол (Лозанна). (2017) 8:323. 10.3389/fendo.2017.00323 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Куро-о М. Белки Клото в норме и болезни. Нат Рев Нефрол. (2019) 15:27–44. 10.1038/s41581-018-0078-3 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Buchanan S, Combet E, Stenvinkel P, Shiels PG. Клото, старение и больная почка. Фронт Эндокринол (Лозанна). (2020) 11:560. 10.3389/fendo.2020.00560 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Zhu L, Stein LR, Kim D, Ho K, Yu GQ, Zhan L и др.. Клото контролирует мозг. Интерфейс иммунной системы в сосудистом сплетении. Proc Natl Acad Sci USA. (2018) 115:E11388–96. 10.1073/pnas.1808609115 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Hu MC, Shiizaki K, Kuro-O M, Moe OW. Фактор роста фибробластов 23 и клото: физиология и патофизиология эндокринной сети минерального обмена. Annu Rev Physiol. (2013) 75:503–33. 10.1146/annurev-physiol-030212-183727 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Бер Л., Стурнарас С., Ланг Ф., Фёллер М. Регуляция фактора роста фибробластов 23 (FGF23) в норме и при патологии. ФЭБС лат. (2019) 593:1879–900. 10.1002/1873-3468.13494 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Zou D, Wu W, He Y, Ma S, Gao J. Роль клото при хроническом заболевании почек. БМК Нефрол. (2018) 19:285. 10.1186/s12882-018-1094-z [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Razzaque MS. Ось FGF23-Klotho: эндокринная регуляция гомеостаза фосфатов. Нат Рев Эндокринол. (2009 г.) 5:611–9. 10.1038/nrendo.2009.196 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Shimada T, Kakitani M, Yamazaki Y, Hasegawa H, Takeuchi Y, Fujita T, et al.. Направленная абляция Fgf23 демонстрирует существенную физиологическую роль FGF23 в метаболизме фосфатов и витамина D. Джей Клин Инвест. (2004) 113:561–8. 10.1172/jci19081 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Stubbs JR, Liu S, Tang W, Zhou J, Wang Y, Yao X и др.. Роль гиперфосфатемии и 1, 25-дигидроксивитамин D при кальцификации сосудов и смертности у мышей с нулевым фактором роста фибробластов 23. J Am Soc Нефрол. (2007) 18:2116–24. 10.1681/ASN.2006121385 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Ху М.С., Ши М., Чжан Дж., Аддо Т., Чо Х.Дж., Баркер С. Л. и др. Почечная выработка, поглощение и обращение с циркулирующим αklotho. J Am Soc Нефрол. (2016) 27:79–90. 10.1681/ASN.2014101030 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Imura A, Iwano A, Tohyama O, Tsuji Y, Nozaki K, Hashimoto N, et al.. Секретируемый белок Klotho в сыворотки и CSF: значение посттрансляционного расщепления при высвобождении белка Klotho из клеточной мембраны. ФЭБС лат. (2004) 565:143–7. 10.1016/j.febslet.2004.03.090 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Мацумура Ю., Айзава Х., Шираки-Иида Т., Нагаи Р., Куро-О М., Набэсима Ю.И. Идентификация гена klotho человека и двух его транскриптов, кодирующих мембранный и секретируемый белок klotho. Biochem Biophys Res Commun. (1998) 242:626–30. 10.1006/bbrc.1997.8019 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Mencke R, Harms G, Moser J, van Meurs M, Diepstra A, Leuvenink HG, et al. опосредованная мишень распада мРНК неэффективно сплайсируется при почечной недостаточности. Взгляд JCI. (2017) 2:е94375. 10.1172/jci.insight.94375 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Lichtenthaler SF, Lemberg MK, Fluhrer R. Протеолитический эктодоменовый отщепление мембранных белков у млекопитающих — оборудование, концепции, и последние события. ЭМБО Дж. (2018) 37:99456. 10.15252/embj.201899456 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Chen C Di, Podvin S, Gillespie E, Leeman SE, Abraham CR. Инсулин стимулирует расщепление и высвобождение внеклеточного домена Klotho с помощью ADAM10 и ADAM17. Proc Natl Acad Sci USA. (2007) 104:19796–801. 10.1073/pnas.0709805104 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. van Loon EPMM, Pulskens WP, Van Der Hagen EAEE, Lavrijsen M, Vervloet MG, Van Goor H, et al.. Выделение klotho с помощью ADAM в почках. Am J Physiol Ren Physiol. (2015) 309: F359–68. 10.1152/ajprenal.00240.2014 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Kuro-o M, Matsuura Y, Aizawa H, Kawaguchi H, Suga T, Utsugi T, et al. Мутация мышиного гена klotho приводит к к синдрому, напоминающему старение. Природа. (1997) 390:45–51. 10.1038/36285 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Kato Y, Arakawa E, Kinoshita S, Shirai A, Furuya A, Yamano K, et al.. Создание моноклональных антител против клото и обнаружение белок klotho в почках. Biochem Biophys Res Commun. (2000) 267:597–602. 10.1006/bbrc.1999.2009 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Caescu CI, Jeschke GR, Turk BE. Детерминанты активного сайта распознавания субстрата металлопротеиназами ТАСЕ и ADAM10. Биохим Дж. (2009 г.) 424:79–88. 10.1042/BJ20090549 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Chen C Di, Tung TY, Liang J, Zeldich E, Tucker Zhou TB, Turk BE, et al.. Идентификация сайтов расщепления что приводит к потере формы омолаживающего белка klotho. Биохимия. (2014) 53:5579–87. 10.1021/bi500409n [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Блох Л., Синещекова О., Райхенбах Д. , Рейсс К., Сафтиг П., Куро-о М. и др.. Клото является субстратом для α-, β- и γ-секретазы. ФЭБС лат. (2009 г.) 583:3221–4. 10.1016/j.febslet.2009.09.009 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. van der Vorst E, Weber C, Donners M. Дезинтегрин A и металлопротеазы (ADAM) в сердечно-сосудистых, метаболических и воспалительные заболевания: аспекты тераностических подходов. Тромб Хемост. (2018) 118:1167–75. 10.1055/s-0038-1660479 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Chen C Di, Li Y, Chen AK, Rudy MA, Nasse JS, Zeldich E, et al.. Идентификация ведущих сайтов расщепления к потерянным формам человеческого и мышиного белка Klotho, замедляющего старение и улучшающего когнитивные функции. ПЛОС ОДИН. (2020) 15:e0226382. 10.1371/journal.pone.0226382 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Чжэн Х., Ку Э.Х. Белок-предшественник амилоида: за пределами амилоида. Мол Нейродегенер. (2006) 1:5. 10.1186/1750-1326-1-5 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Chasseigneaux S, Allinquant B. Функции Aβ, sAPPα и sAPPβ: сходства и различия. Дж. Нейрохим. (2012) 120:99–108. 10.1111/j.1471-4159.2011.07584.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Cole SL, Vassar R. Роль процессинга белка-предшественника амилоида с помощью BACE1, β-секретазы, в патофизиологии болезни Альцгеймера. . Дж. Биол. Хим. (2008) 283:29621–5. 10.1074/jbc.R800015200 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Hu MC, Shi M, Zhang J, Quiones H, Kuro-O M, Moe OW. Дефицит Klotho является ранним биомаркером почечного ишемически-реперфузионного повреждения, и его замена является защитной. почки инт. (2010) 78:1240–51. 10.1038/ki.2010.328 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Izquierdo MC, Perez-Gomez M V., Sanchez-Niño MD, Sanz AB, Ruiz-Andres O, Poveda J, и др.. Klotho, фосфаты и воспаление/старение при хроническом заболевании почек. Трансплантация нефролового циферблата. (2012) 27:iv6–10. 10.1093/ndt/gfs426 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Павик И., Ягер П., Эбнер Л., Вагнер К.А., Петцольд К., Спихтиг Д. и др. Секретируемые Klotho и FGF23 на стадии хронической болезни почек 1–5: последовательность, предложенная в поперечном исследовании. Трансплантация нефролового циферблата. (2013) 28:352–9. 10.1093/ndt/gfs460 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Barker SL, Pastor J, Carranza D, Quiones H, Griffith C, Goetz R, et al. Демонстрация дефицита αKlotho при хронической почечной недостаточности человека болезнь с новым синтетическим антителом. Трансплантация нефролового циферблата. (2015) 30:223–33. 10.1093/ndt/gfu291 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Dhayat NA, Ackermann D, Pruijm M, Ponte B, Ehret G, Guessous I, et al.. Фактор роста фибробластов 23 маркеры минерального обмена у лиц с сохраненной функцией почек. почки инт. (2016) 90:648–57. 10.1016/j.kint.2016.04.024 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Дрю Д.А., Кац Р., Кричевский С., Икс Дж., Шлипак М., Гутьеррес О. М. и др. Связь между растворимой клото и изменение функции почек: исследование здоровья, старения и состава тела. J Am Soc Нефрол. (2017) 28:1859–66. 10.1681/ASN.2016080828 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Yamazaki Y, Imura A, Urakawa I, Shimada T, Murakami J, Aono Y, et al.. Создание сэндвич-ELISA для измерения растворимого альфа-Клото: возрастное изменение уровней растворимого альфа-Клото у здоровых людей. Biochem Biophys Res Commun. (2010) 398:513–8. 10.1016/j.bbrc.2010.06.110 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Набесима Ю.И. Мышь с дефицитом Клото: in vivo модель старения человека. Препарат Дисков Сегодня Дис Модель. (2004) 1:223–7. 10.1016/j.ddmod.2004.11.023 [CrossRef] [Google Scholar]

37. Hu MC, Shi M, Zhang J, Quiñones H, Griffith C, Kuro-o M, et al. Дефицит Клото вызывает кальцификацию сосудов у хроническая болезнь почек. J Am Soc Нефрол. (2011) 22:124–36. 10.1681/ASN.2009121311 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Mencke R, Olauson H, Hillebrands JL. Влияние Клото на фиброз и рак: почечные механизмы и терапевтические стратегии. Adv Drug Deliv Rev. (2017) 121: 85–100. 10.1016/j.addr.2017.07.009[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Zhou X, Chen K, Lei H, Sun Z. Дефицит гена Klotho вызывает солечувствительную гипертензию через моноцитарное воспаление, опосредованное хемотаксическим белком-1/CC-хемокиновым рецептором 2. J Am Soc Нефрол. (2015) 26:121–32. 10.1681/ASN.2013101033 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Zhou X, Chen K, Wang Y, Schuman M, Lei H, Sun Z. Антивозрастной ген klotho регулирует экспрессию CYP11B2 надпочечников и синтез альдостерона. J Am Soc Нефрол. (2016) 27:1765–76. 10.1681/АСН.2015010093 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Sugiura H, Yoshida T, Shiohira S, Kohei J, Mitobe M, Kurosu H, et al.. Снижение уровня экспрессии klotho в почках ухудшает почечную недостаточность. интерстициальный фиброз. Am J Physiol Ren Physiol. (2012) 302:1252–64. 10.1152/ajprenal.00294.2011 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Shi M, Flores B, Gillings N, Bian A, Cho HJ, Yan S, et al.. Aklotho смягчает прогрессирование АКИ в ХБП посредством активации аутофагии. J Am Soc Нефрол. (2016) 27:2331–45. 10.1681/ASN.2015060613 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Haruna Y, Kashihara N, Satoh M, Tomita N, Namikoshi T, Sasaki T и др.. Уменьшение прогрессирующего повреждения почек путем генетических манипуляций с геном Klotho. Proc Natl Acad Sci USA. (2007) 104:2331–6. 10.1073/pnas.0611079104 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Satoh M, Nagasu H, Morita Y, Yamaguchi TP, Kanwar YS, Kashihara N. Klotho защищает от почечного фиброза мышей путем ингибирования Wnt сигнализация. Am J Physiol Ren Physiol. (2012) 303:1641–51. 10.1152/ajprenal.00460.2012 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Hum JM, O’Bryan LM, Tatiparthi AK, Cass TA, Clinkenbeard EL, Cramer MS, et al. Хроническая гиперфосфатемия и кальцификация сосудов уменьшаются за счет стабильной доставки растворимого клото. J Am Soc Нефрол. (2017) 28:1162–74. 10.1681/ASN.2015111266 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Sugiura H, Yoshida T, Tsuchiya K, Mitobe M, Nishimura S, Shirota S, et al. экспериментальная ишемическая острая почечная недостаточность. Трансплантация нефролового циферблата. (2005) 20:2636–45. 10.1093/ndt/gfi165 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Doi S, Zou Y, Togao O, Pastor JV., John GB, Wang L, et al.. Klotho ингибирует трансформирующий фактор роста-β1 (TGF-β1) сигнализирует и подавляет почечный фиброз и метастазирование рака у мышей. Дж. Биол. Хим. (2011) 286:8655–65. 10.1074/jbc.M110.174037 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Li S, Yu L, He A, Liu Q. Klotho ингибирует одностороннюю эндотелиально-мезенхимальную обструкцию мочеточника переход посредством передачи сигналов TGF-β1/Smad2/Snail1 у мышей. Фронт Фармакол. (2019) 10:348. 10.3389/fphar.2019.00348 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Hu MC, Shi M, Gillings N, Flores B, Takahashi M, Kuro-o M, et al.. Рекомбинантный α -Клото может быть профилактическим и терапевтическим средством при прогрессировании острого и хронического заболевания почек и уремической кардиомиопатии. почки инт. (2017) 91:1104–14. 10.1016/j.kint.2016.10.034 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. Шимада Т., Такешита Ю., Мурохара Т., Сасаки К.И., Эгами К., Шинтани С. и др.. Ангиогенез и васкулогенез нарушены у преждевременно стареющих мышей klotho. Тираж. (2004) 110:1148–55. 10.1161/01.CIR.0000139854.74847.99 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

51. Saito Y, Yamagishi T, Nakamura T, Ohyama Y, Aizawa H, Suga T и др. Белок Klotho защищает от дисфункции эндотелия. Biochem Biophys Res Commun. (1998) 248:324–9. 10.1006/bbrc.1998.8943 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Hu MC, Shi M, Cho HJ, Adams-Huet B, Paek J, Hill K, et al. . Klotho и фосфат являются модуляторами патологических уремическое ремоделирование сердца. J Am Soc Нефрол. (2015) 26:1290–302. 10.1681/ASN.2014050465 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53. Вервлоет М.Г., Адема А.Ю., Ларссон Т.Е., Масси З.А. Роль Клото в сосудистой кальцификации и эндотелиальной функции при хроническом заболевании почек. Семин Нефрол. (2014) 34: 578–85. 10.1016/j.semnephrol.2014.09.003 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Liu H, Fergusson MM, Castilho RM, Liu J, Cao L, Chen J, et al.. Расширенная передача сигналов Wnt в модель ускоренного старения млекопитающих. Наука. (2007) 317:803–6. 10.1126/science.1143578 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55. Muñoz-Castañeda JR, Rodelo-Haad C, Pendon-Ruiz de Mier MV, Martin-Malo A, Santamaria R, Rodriguez M. Klotho/FGF23 и передача сигналов Wnt как важные участники сопутствующих заболеваний, связанных с хроническим заболеванием почек. Токсины (Базель). (2020) 12:185. 10.3390/toxins12030185 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56. Semba RD, Cappola AR, Sun K, Bandinelli S, Dalal M, Crasto C, et al. Плазменная ткань и сердечно-сосудистые заболевания у Взрослые. J Am Geriatr Soc. (2011) 59:1596–601. 10.1111/j.1532-5415.2011.03558.x [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Maekawa Y, Ishikawa K, Yasuda O, Oguro R, Hanasaki H, Kida I, et al. .. Klotho подавляет TNF-α-индуцированную экспрессию молекул адгезии в эндотелии и ослабляет активацию NF-κB. Эндокринный. (2009) 35:341–6. 10.1007/s12020-009-9181-3 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

58. Yao Y, Wang Y, Zhang Y, Liu C. Klotho улучшает окислительный стресс, вызванный окислением липопротеинов низкой плотности (ox-LDL). посредством регуляции путей LOX-1 и PI3K/Akt/eNOS. Здоровье липидов Дис. (2017) 16:77. 10,1186/с12944-017-0447-0 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

59. Quarles LD. Фактор роста фибробластов 23 и α-Klotho взаимозависимы и независимы. Curr Opin Nephrol Hypertens. (2019) 28:16–25. 10.1097/MNH.0000000000000467 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

60. Keles N, Caliskan M, Dogan B, Keles NN, Kalcik M, Aksu F, et al.. Низкий уровень сыворотки Клото является ранним предиктором атеросклероза. Тохоку J Exp Med. (2015) 237:17–23. 10.1620/tjem.237.17 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

61. Олейник А., Франчак А., Кривонос-Завадска А., Калузна-Олекси М., Бил-Лула И. Биологическая роль белка клото в развитии сердечно-сосудистых заболеваний. Биомед Рез Инт. (2018) 2018:17. 10.1155/2018/5171945 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

62. Navarro-García JA, Fernández-Velasco M, Delgado C, Delgado JF, Kuro-o M, Ruilope LM, et al .. ПТГ, витамин D и ось FGF-23–клото и сердце: выход за пределы нефрологии. Евро Джей Клин Инвест. (2018) 48:e12902. 10.1111/eci.12902 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

63. Corsetti G, Pasini E, Scarabelli TM, Romano C, Agrawal PR, Chen-Scarabelli C, et al.. Снижение экспрессии Klotho в образцы биопсии предсердий у пациентов с повышенным риском атеросклеротического сердечно-сосудистого заболевания.

Республиканская Детская Библиотека