Рхту им менделеева официальный сайт факультеты: Общая информация

Общая информация


В состав факультета входят следующие структурные подразделения:

— кафедра химии и технологии органических веществ;

— кафедра химии и технологии биомедицинских препаратов;

— кафедра технологии химико-фармацевтических и косметических средств;

— кафедра экспертизы в допинг- и наркоконтроле;

— научно-образовательная лаборатория систем доставки лекарственных веществ.

Кафедры факультета обеспечивают углубленную подготовку по следующим научным направлениям

— по общим и специальным разделам органической химии и технологии органических веществ;

— по всем аспектам создания биологически активных веществ, лекарственных препаратов, материалов медицинского назначения, агрохимических и косметических средств, начиная от разработки действующих веществ и заканчивая технологией производства готовых форм и контролем качества;

— по современным методам физико-химического анализа соединений и композиций на их основе;

— по основам проектирования и эксплуатации химических и фармацевтических производств;

— по основам разработки систем адресной доставки лекарственных веществ и фармацевтической нанотехнологии.

Образование на факультете

Факультет реализует следующие образовательные программы:

Бакалавриат (4 года) 18.03.01 Химическая технология, профиль: «Технология органических веществ, химико-фармацевтических и косметических средств».

Специалитет (5 лет) 04.05.01 Фундаментальная и прикладная химия, специализация – Медицинская химия.

Магистратура (2 года) 18.04.01 Химическая технология, профиль «Химия и технология биологически активных веществ».

Магистратура (2 года) 18.04.01 Химическая технология, профиль «Современные технологии и аналитические методы исследований в производстве лекарственных и косметических средств».

Магистратура (2 года) 18.04.01 Химическая технология, профиль «Современные технологии и аналитические методы исследований в системе допинг- и наркоконтроля».

Магистратура (2 года) 04. 04.01 Химия, профиль «Biomedical chemistry and targeted drug delivery innovation».

Аспирантура 18.06.01 Химическая технология органических веществ и 04.06.01 Органическая химия.

Среднее профессиональное образование 18.02.12 «Технология аналитического контроля химических соединений» профиль «Лаборант фармацевтического анализа».

Дополнительное профессиональное образование (повышение квалификации, профессиональная переподготовка) в пределах компетенций.

Направления научной деятельности факультета

— Медицинская химия и фармацевтическая нанотехнология

(текущие реализуемые проекты)

— Разработка эффективных методов синтеза и технологий активных фармацевтических субстанций.

— Нанобиотехнологии в диагностике и терапии социальнозначимых заболеваний.

— Разработка основ получения и изучение взаимодействия с организмом новых мультифункциональных наноразмерных макромолекулярных систем адресной доставки лекарственных веществ, диагностических и радиофармпрепаратов для борьбы с основными социально значимыми заболеваниями, в том числе методами тераностики.

— Синтез и исследование новых соединений в ряду замещенных азолов с антиагрегационной активностью.

— Разработка подходов к персонализированной химиотерапии солидных опухолей, основанных на применении тераностиков и модуляторов свойств сосудистого эндотелия — доноров оксида азота.

— Получение новых структурных аналогов нейролипинов.

— Изучение влияния механизмов доставки в мозг на эффективность противосудорожных препаратов прегабалина и габапентина.

— Синтез аналогов известных антиэпилептических препаратов и исследование эффективности их доставки в ЦНС с применением ретрометаболической стратегии.

— Новые технологии для терапии онкологических заболеваний методами бор-нейтронозахватной (и бор-протонозахватной) терапии.

— Разработка тераностиков для мультимодальной диагностики и терапии гепатоцеллюлярной карциномы.

— Поиск in vitro / in vivo корреляций для прогнозирования фармакокинетики и противоопухолевой активности наносомальной формы доксорубицина.

— Новые самоорганизующиеся наноансамбли на основе сквалена для направленной доставки фармацевтических препаратов.

— Разработка и исследование полимерных сорбентов, плазмосорбентов для селективного извлечения компонентов белкового и липидного спектров из плазмы, иммуносорбентов.

— Разработка мультифункциональных наночастиц для лечения и диагностики офтальмологических нейродегенеративных заболеваний.

— Изучение подходов к созданию инъекционных депо-форм рилпивирина и рифапентина на основе композиций биодеградируемых полимеров.

— Разработка рациональной системы подходов к конструированию наноразмерной лекарственной формы труднорастворимого лекарственного вещества (на примере этопозида)».

— Поиск новых ненуклеозидных антиретровирусных препаратов и изучение подходов к созданию их инъекционных депо-форм на основе микросфер PLGA с применением математического анализа кинетики высвобождения.

— Изучение зависимости релиза активного компонента из полилактидных нано- и микроразмерных лекарственных форм от профиля их гидролитической деградации.

— Разработка способов синтеза и получение стандартных образцов физиологически активных веществ.

— Разработка и исследование плазмохимических процессов и химии высоких энергий для применения в органическом синтезе БАВ и приборах биомедицинского назначения.

Растительное сырье для получения биологически активных веществ и косметических средств

— Разработка технологии экстракции масла из жмыха и семян амаранта с целью гидролитического экстрогирования сквалена, проявляющего противоопухолевую активность (в случае с саркомой), снижающего действие γ-излучения и способного подавлять развитие химически-индуцированных опухолей.

— Разработка микрокапсулированных систем, содержащих биологически активные вещества.

— Разработка способов повышения сырьевой, а также фитохимической продуктивности лекарственных культур в условиях интродукции, морфология, анатомия, физиология и биохимия высших растений в онтогенезе, технология получения фитопрепаратов.

— Разработка парафармацевтической (лечебной) косметики: кремы, тоники, лосьоны, молочко, мицеллярная вода, эмульсии и пр.

— Разработка технологии получения низкотемпературных моющих средств.

— Твердые стики – как новая форма косметических средств для линейки уходовой косметики.

— Разработка технологии получения сорбитан моноолеата (эмульгатор в/м, солюбилизатор, стабилизатора консистенции, загуститель, текстуратор, связующий агент).

Синтез и технология агрохимпрепаратов

— Дизайн, синтез и разработка инновационных фунгицидных и рострегуляторных препаратов для повышения экономической эффективности с/х деятельности.

— Синтез и исследование новых регуляторов роста растений антистрессового действия с цитокининовой активностью.

— Синтез и поиск БАВ с рострегуляторными и фунгицидными свойствами в рядах азотсодержащих гетероциклических соединений.

— Фундаментальные научно-исследовательские разработки по химии и технологии производных карбаминовой кислоты.

— Дизайн, синтез и разработка инновационных комплексных препаратов для предпосевной обработки семян на основе азолов

— Новые процессы переработки 2,4,6-тринитротолуола (ТНТ) и новые технологии получения на его основе ценных технических продуктов гражданского назначения

— Разработка способов синтеза и получение стандартных образцов физиологически активных веществ

Биоматериалы и физико-химические методы анализа

— Разработка технологии плазмохимической обработки материалов биомедицинского назначения.

— Физическая химия низкотемпературной плазмы.

— Исследование возможности детектирования следовых количеств контролируемых органических веществ методом спектрометрии ионной подвижности с использованием плазмохимических технологий.

Основные патенты научно-педагогического коллектива факультета

1.       «Фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза, способ ее получения и способ лечения туберкулеза» (№ 016540 от 30. 05.2012).

2.       Диплом Федеральной службы по интеллектуальной собственности в номинацию «100 лучших изобретений России -2015» за патент РФ № 2570898. Способ получения N-[2-(морфолин-4-ил)этил]-4-хлорбензамида (варианты).

3.       N4-Замещенные 3-алкилсульфанил-5-(1,2,4-триазол-1-илметил)-1,2,4-триазолы, способ их получения, фунгицидные и рострегуляторные композиции на их основе, 2668212 РФ, МПК C07D 403/06. Заявл. — 14.11.17, опубл. — 27.09.2018; Бюл. изобр. №. 27.

4.       Замещенные 4-(азол-1-илметил)-1-фенил-5,5-диалкилспиро-[2.5]октан-4-олы, способ их получения (варианты), фунгицидная и рострегуляторная композиции на их основе, 2648240 РФ, МПК C07D 233/60. ‑ Заявл. 23.12.2016, опубл. 23.03.2018; Бюл. изобр. №. 9.

5.       Применение α-тиоцианированных производных β-дикарбонильных соединений в качестве фунгицид-ных средств и фунгицидная композиция на их основе, Пат. 2643043 РФ, МПК C07C 331/04. Заявл. 20.02.2017, опубл. 31.01.2018; Бюл. изобр. №. 4.

6.       N-Алкоксикарбониламиноэтил-N’-арилмочевины, проявляющие рост-регулирующую активность, Пат. 2632466 РФ, 5 октября 2017.

7.       «Фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза и заболеваний, опосредованных Helicobacter pylori, на основе полимерных наночастиц, способ ее получения и способы лечения» (№ 012121 от 28.08.2009).

8.       «Фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза и заболеваний, опосредованных Helicobacter pylori, на основе твердых липидных наночастиц и способ лечения туберкулеза» (№ 013570 от 30.06.2010).

9.       «Фармацевтическая композиция рифабутина для лечения туберкулеза и заболеваний, опосредованных Helicobacter pylori, способ ее получения и способ лечения» (№ 013569 от 30.06.2010).

10.   «Фармацевтическая композиция на основе наночастиц циклодекстрина, содержащих рифабутин, способ ее получения, способ лечения микобактериоза и геликобактерной инфекции (варианты)» (№ 016410 от 30.04.2012).

11.    Способ получения триалкиловых эфиров фосфонуксусной кислоты, 2018141115, 22.11.18.

12.   Способ получения дезинфицирующего средства на основе фосфорсодержащих солей полигекса-метиленгуанидина, 2662163, 24.06.18.

13.   Способ получения дезинфицирующего средства на основе полигексаметилен-гуанидин гидрохлорида, 2662162, 24.06.18.

14.   Низкомолекулярные сополимеры моноэтиленненасыщенных карбоновых кислот и их применение в качестве ингибиторов солеотложения в водооборотных системах, 2660651, 09.07.18.

15.   Способ получения N-алкил-О-арилкарбаматов, 2637317 РФ, 04.12.16.

16.   Способ получения N-арил-O-алкилкарбаматов, RU 2633358 РФ, 12.10.16.

17.   N-алкоксикарбонил-аминоэтил-N’-арилмочевины, проявляющие рост-регулирующую активность, RU 2632466 РФ, 05.10.17.

18.   Способ получения энантиомерно чистых (f,tA) и (f,tC)1,4-аддуктов [60]фуллерена с аминокислотным фрагментом, RU 2614247 РФ, 06.12.17.

19.   «Способ получения водорастворимой лекарственной формы (фармацевтической композиции) антибиотика из группы рифамицинов, композиция, полученная указанным способом, и способы лечения микобактериозов и заболеваний, обусловленных персистированием в организме Helicobacter Pylori» (заявка 201001854 от 29. 06.2012/международная заявка PCT/EA2011/000014 от 21.12.2011).

20.   «Способ получения композиции рифабутина с повышенной биодоступностью, фармацевтическая композиция и способ лечения микобактериозов» (№ 2520603 от 30.04.2014).

21.   «Средство для лечения бактериальных инфекций» (№2337711 от 04.04.2008).

22.   «Способ получения биосовместимых галий (III)-содержащих высокодисперсных частиц для изготовления диагностических препаратов для позитронно-эмиссионной томографии» (заявка 2013126554).

23.   Флуорофор и способ получения ингибитора солеотложений, содержащего флуорофор в качестве флуоресцентной метки, RU 2640339 РФ, 18.10.17.

24.   Способ определения рифабутина в фармацевтических композициях, RU2599487C2 РФ, 10.10.16.

25.   Способ электрохимического стереоселективного α-гидроксиалкилиро-вания глицина, RU2575710C1 РФ, 20.02.16.

26.   Способ получения кетотетраоксанов, РФ № 2537318, 10.01.15.

27.   Plasma gas catalytic reactor for liquid treatment, RU 189390 U1, 21. 05.2019. Application No. 2019102528 of 30.01.2019.

28.   Device for processing liquids by barrier discharge, RU 161968 U1, 20.05.2016. Application no. 2015140261/05 dated 22.09.2015.

Основные публикации научно-педагогического коллектива факультета

1.      Schuster T, Mühlstein A, Yaghootfam C, Maksimenko O, Shipulo E, Gelperina S, Kreuter J, Gieselmann V, Matzner U. Potential of surfactant-coated nanoparticles to improve brain delivery of arylsulfatase A. J Control Release. 2017. 253, 1-10. http://dx.doi.org/10.1016/j.jconrel.2017.02.016 Q1. IF 8.072.

2.      Ermolenko Y, Anshakova A, Osipova N, Kamentsev M, Maksimenko O, Balabanyan V, Gelperina S. Simultaneous determination of rifabutin and human serum albumin in pharmaceutical formulations by capillary electrophoresis. J Pharmacol Toxicol Methods. 2017; 85:55-60. doi: 10.1016/j.vascn.2017.01.003. Q2. IF 2.399.

3.      Y. Malinovskaya, P. Melnikov, V. Baklaushev, A. Gabashvili, N. Osipova, S. Mantrov, Y. Ermolenko, O. Maksimenko, M. Gorshkova, V. Balabanyan, J. Kreuter, S. Gelperina. Delivery of doxorubicin-loaded PLGA nanoparticles into U87 human glioblastoma cells. Int J Pharm 524 (2017) 77–90. Q1. IF 4.115.

4.      Zybina A, Anshakova A, Malinovskaya J, Melnikov P, Baklaushev V, Chekhonin V, Maksimenko O, Titov S, Balabanyan V, Kreuter J, Gelperina S, Abbasova K. Nanoparticle-based delivery of carbamazepine: a promising approach for the treatment of refractory epilepsy. Int J Pharm. 2018, 547, 10-23. doi: 10.1016/j.ijpharm.2018.05.023. Q1. IF 4.321.

5.      Pereverzeva E., Treschalin I., Treschalin M., Arantseva D., Ermolenko Y., Kumskova N., Maksimenko O., Balabanyan V., Kreuter J., Gelperina S. Toxicological study of doxorubicin-loaded PLGA nanoparticles for the treatment of glioblastoma. Int J Pharm. 2019. 554. 161-178. Q1. IF 4.321.

6.      Henrich-Noack P., Nikitovic D., Neagu M., Docea A. O., Engin A. B., Gelperina S., Shtilman M., Mitsias P. , Tzanakakis G., Gozes I., Tsatsakis A. The blood-brain barrier and beyond: Nano-based neuropharmacology and the role of extracellular matrix. Nanomedicine. 2019. – V. 17. – P. 359-379. Q1. IF 4.141.

7.      Maksimenko O., Malinovskaya J., Shipulo E., Osipova N, Razzhivina V., Arantseva D., Yarovaya O., Mostovaya U, Khalansky A., Fedoseeva V., Alekseeva A., Vanchugova L., Gorshkova M., Kovalenko E., Balabanyan V., Melnikov V., Baklaushev V., Chekhonin V., Kreuter J., Gelperina S. Doxorubicin-loaded PLGA nanoparticles for the chemotherapy of glioblastoma: Towards the pharmaceutical development // Int J Pharm. 2019, 572, 118733. Q1. IF 4.321.

8.      N Kumskova, Y Ermolenko, N Osipova, A Semyonkin, N Kildeeva, M Gorshkova, A Kovalskii, T Kovshova, V Tarasov, J Kreuter, O Maksimenko, S Gelperina (2020) How subtle differences in polymer molecular weight affect doxorubicin-loaded PLGA nanoparticles degradation and drug release, J Microencapsulation, 37(3), 283-295, DOI: 10.1080/02652048. 2020.1729885. Q2. IF 2.040.

9.      N Novikova, M Kovalchuk, O Konovalov, N Stepina, A Rogachev, A Belov, O Maksimenko, V Tarasov, S Gelperina, J Kreuter, S Yakunin. X-Ray Reflectivity and Diffraction Studies of Doxorubicin binding to Model Lipid Membranes. BioNanoScience, 10, 618-624, 2020. https://doi.org/10.1007/s12668-020-00742-0.

10.    E Zhang, V Zhukova, A Semyonkin, N Osipova, Y Malinovskaya, O Maksimenko, V Chernikov, M Sokolov, L Grigartzik, BA. Sabel, S Gelperina, P Henrich-Noack. Release kinetics of fluorescent dyes from PLGA nanoparticles in retinal blood vessels: in vivo monitoring and ex vivo localization. Eur J Pharm Biopharm. 2020;S0939-6411(20)30062-X. DOI: 10.1016/j.ejpb.2020.03.006. Q1. IF 4.708.

11.    Kovshova, T.; Osipova, N.; Alekseeva, A.; Malinovskaya, J.; Belov, A.; Budko, A.; Pavlova, G.; Maksimenko, O.; Nagpal, S.; Braner, S.; et al. Exploring the Interplay between Drug Release and Targeting of Lipid-Like Polymer Nanoparticles Loaded with Doxorubicin. Molecules 2021, 26, 831. https://doi.org/ 10.3390/molecules26040831. Q1. IF 3.267

12.    M S Oshchepkov, A V Kalistratova, E M Savel’eva, G A Romanov, N A Bystrova, K A Kochetkov, «Natural and synthetic cytokinins and their use in biotechnology, agrochemistry and medicine», RUSS CHEM REV, 2020, 89, DOI:10.1070/RCR4921  in press (Scopus Q1)

13.    Gazieva G.A., Anikina L.V., Nechaeva T.V., Pukhov S.A., Karpova T.B., Popkov S.V., Nelyubina Y.V., Kolotyrkina N.G., Kravchenko A.N. Synthesis and biological evaluation of new substituted thioglycolurils, their analogues and derivatives // European Journal of Medicinal Chemistry. — 2017. — Vol. 140. — P. 141–154. (Q1)

14.    Dubovis M.V., Rudakov G.F., Kulagin A.S., Tsarkova K.V., Popkov S.V., Goloveshkin A.S., Cherkaev G.V. A new method of synthesis of substituted 1-(1 h -imidazole-4-yl)-1 h -1,2,3-triazoles and their fungicidal // Tetrahedron. — 2018. — Vol. 74, №. 6. — P. 672–683.  (Q2)

15.    Kalistratova Antonida V. , Kovalenko Leonid V., Oshchepkov Maxim S., Gamisoniya Alina M., Gerasimova Tatiana S., Demidov Yuri A., Akimov Mikhail G. Synthesis of new compounds in the series of aryl-substituted ureas with cytotoxic and antioxidant activity// Journal of Mendeleev Communication — 2020, V 30, № 2, P 153-156 (Scopus Q2)

16.    Dutov M.D., Kachala V.V., Ugrak B.I., Korolev V.A., Popkov S.V., Aleksanyan D.R., Rusina O.N., Aleksanyan K.G., Koshelev V.N. Synthesis and fungicidal activity of new 4-hydroxy-6-trifluoromethyl-2-phenylindoles // Mendeleev Communications. — 2018. — Vol. 28, № 4. — P. 437–438. (Q2)

17.    Kovalenko L.V., Kalistratova A.V., Oshchepkov M.S., Solovieva I.N., Gerasimova T.S., Vorob’ev M.M., Bystrova N.A., Kochetkov K.A. Biological activity of the novel plant growth regulators: N-Alkoxycarbonylaminoethyl-N’-arylureas//Bulgarian Journal of Agricultural Science,-2020,  V-4, accept (Scopus Q3)

18.    Vorob’ev M.M., Khomenkova V.S., Sinitsyna O.V., Levinskaya O.A. , Kitaeva D.Kh, Kalistratova A.V., Oshchepkov M.S., Kovalenko L.V., Kochetkov K.A. Encapsulation of chlorine-containing carbamates in polypeptide nanoparticles prepared by enzymatic hydrolysis of casein//Russian Chemical Bulletin,2018?  V 67, № 8, P. 1508-1512 (Scopus Q3)

19.    Kovalenko L.V., Kalistratova A.V., Oshchepkov M.S., Glukhoedova E.A., Solovieva I.N., Vorob’ev M.M., Kochetkov K.A. N-Alkoxycarbonylaminoethyl-N’-arylureas exhibiting anti-stress and plant growth regulation properties at unfavorable environmental conditions// ИНЭОС OPEN, -2018 V 1, № 2, P. 1-5

20.    Vorob’ev M.M., Kovalenko L.V., Kalistratova A.V., Oshchepkov M.S., Filippova V.S., Khodak A.A., Kochetkov K.A Beta-Oxalylamino-Substituted O-Ethyl N-Arylcarbamates and N-Ethyl-N’-arylureas Encapsulated into Micelles of Vinylimidazole–Vinylcaprolactam Copolymer // Doklady Chemistry, 2017 , V 473, № 2, P. 84-87(Scopus Q3)

21.    Vorobyev Mikhail M., Kovalenko Leonid V., Kalistratova Antonida V. , Oshchepkov Maxim S., Kochetkov Konstantin A., Mammadbeyli Eldar H.Phytoactive compounds encapsulated in micelles of vinylimidazole–vinylcaprolactame copolymer //Processes of Petrochemistry and Oil-refining,-2017  V 18, № 1, P. 18-23

22.    Коваленко Л.В., Калистратова А.В., Ощепков М.С., Глухоедова Е.А., Соловьева И.Н., Воробьев М.М., Кочетков К.А., Каракотов С.Д. Синтез новых N-алкоксикарбониламиноэтил-N’-арилмочевин, проявляющих рострегуляторную активность// Бутлеровские сообщения, -2017- V 50, № 4, P. 146-152

23.    Глушкова М. А., Попков С. В., Бурдейный М. Л. Синтез β2-агониста тулобутерола и его метаболита 4-гидрокситулобутерола // Журнал органической химии. — 2020. — Т. 56, № 3. — С. 379–383.

24.    Talismanov V.S., Popkov S.V., Alekseenko A.L., Zykova S.S., Karmanova O.G. Synthesis of O-[2-(1H-1,2,4-triazol-1- yl)ethyl]phenylthiocarbamate and O-[2-(1Himidazol- 1-yl)ethyl]phenylthiocarbamate with fungicidal activity // International Journal of Pharmaceutical Research. — 2019 Vol. 11, № 3. — P. 1237 — 1240.

25.    Zykova S.S., Talismanov V.S., Tsaplin G.V., Bulatov I.P., Popkov S.V., Karmanova O.G., Savinkov A.V. Study of acute toxicity and antihypoxic activity of N4-substituted 5-(1,2,4-triazole-1-ylmethyl)-1,2,4- triazole-3-thiones // International Journal of Pharmaceutical Research.   2019. — Vol. 11, № 3. — P. 1189 – 1192.

26.    Talismanov V.S., Popkov S.V., Karmanova O.G., Zykova S.S. Synthesis and fungicidal activity of substituted 1-[(1,3-dioxolan-4-yl)]methyl-1H-imidazoles and 1-[(1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-1H-1,2,4-triazoles based on arylidene ketones // International Journal of Pharmaceutical Research.   2019.   Vol. 11, № 2.   P. 315 — 319

27.    Talismanov V.S., Popkov S.V., Zykova S.S., Karmanova O.G. Synthesis and study of the fungicidal and growth-regulating activity of substituted 1-[(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-yl)methyl]-1h-1,2,4-triazoles and 1-[(1,4-dioxaspiro[4.5]dec- 2-yl)methyl]-1H-imidazoles // Journal of Pharmaceutical Sciences and Research. — 2019. — Vol. 11, №. 1. — P. 50-53.

28.    Орлова А. С., Цаплин Г. В., Попков С. В. Синтез 5-(1,2,4-триазол-1-илметил)-1,3,4-тиадиазол-2-тиона и его s-алкил производных с потенциальной фунгицидной активностью // Успехи в химии и химической технологии— 2019. — Т. 33, № 7. — С. 63–65.

29.    Минин Д.В., Попков С.В., Бурдейный М.Л., Гончаров В.М., Василевский С.В.  Синтез и определение антитромботической активности производных (2-метил-4-[4-метил-2-(4-трифторметилфенил)-тиазол- 5-илметилсульфанил]фенокси)уксусной кислоты// Тонкие Химические Технологии. — 2019. — Т. 14, № 3. — С. 60–69.

30.    Talismanov V.S., Popkov S.V., Zykova S.S., Karmanova O.G., Tsaplin G.V.  Study of the stereoisomeric composition of biologically active substituted 1-[(1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-1h-1,2,4-triazoles and 1-[(1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-1h-imidazoles by nmr spectroscopy techniques // Journal of Pharmaceutical Sciences and Research. — 2018. — Vol. 10, № 8. — P. 2041–2044.

31.     Talismanov V.S., Popkov S.V., Zykova S.S., Karmanova O.G.  Synthesis and study of the fungicidal activity of substituted 1-[(2-benzyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-1h-imidazoles, 1-[(2-benzyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-1h-1,2,4-triazoles and 4-[(2-benzyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-4H-1,2,4-triazoles  // Journal of Pharmaceutical Sciences and Research. — 2018. — Vol. 10, № 7. — P. 1780–1783.

32.    Talismanov V.S., Popkov S.V., Zykova S.S., Karmanova O.G., Tsaplin G.V.  Design, synthesis and evaluation of antimycotic and fungicidal activities of novel substituted 1-[(2-benzyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-1h-imidazoles // Journal of Pharmaceutical Sciences and Research. — 2018. — Vol. 10, №. 6. — P. 1625–1628.

33.    Talismanov V.S., Popkov S.V., Zykova S.S., Karmanova O.G. Synthesis and evaluation of antiradical activity of 1,2,4-triazole derivatives substituted by cyclic ketals // Journal of Pharmaceutical Sciences and Research. — 2018. — Vol. 10, № 5. — P. 1267–1271.

34.     Talismanov V.S., Popkov S.V., Zykova S.S., Karmanova O.G. Synthesis and evaluation of antimycobacterial activities of novel 2,2-disubstituted 1-(1,3-dioxolan-4-ylmethyl)-1h-imidazoles and 1-(1,3-dioxolan-4-ylmethyl)-1h-1,2,4-triazoles  // Journal of Pharmaceutical Sciences and Research. — 2018. — Vol. 10, № 4. — P. 950–955

35.    Talismanov V.S., Popkov S.V., Zykova S.S., Karmanova O.G. Design, synthesis and antibacterial activity of substituted 1- [(2-aryl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-1h-azoles  // Journal of Pharmaceutical Sciences and Research. — 2018. — Vol. 10, №. 2. — P. 328–332.

36.    Talismanov V.S., Popkov S.V., Zykova S.S., Karmanova O.G., Bondarenko S.A. Synthesis cytotoxic activities of substituted n-{4-[4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]phenyl}-n’-arylureas // Journal of Pharmaceutical Sciences and Research. — 2018. — Vol. 10, № 1. — P. 152–155.

37.    Минин Д.В., Попков С.В., Бурдейный М.Л., Мантров С.Н., Гончаров В.М., Василевский С. В. Определение антитромботической активности метилтиазол- и триазолсодержащих ppar дельта/бета агонистов / Д. В. Минин, С. В. Попков, М. Л. Бурдейный и др. // Медлайн.РУ (Medline.Ru) (электронный журнал). — 2018. — Т. 19. — С. 117–130.

38.    Газиева Г.А., Нечаева Т.В., Костикова Н.Н., Сигай Н.В., Серков С.А., Попков С.В. Синтез, S-алкилирование и фунгицидная активность 4-(бензилиденамино)тиогликоль-урилов // Известия Академии наук. Серия химическая. — 2018. — № 6. — С. 1059–1064.

39.    Talismanov V.S., Popkov S.V., Karmanova O.G., Zykova S.S. Convenient way to experimentally determine the lipophilicity (logp) of new synthetic biologically active compounds using high-performance liquid chromatography in the series of 2,2- disubstituted 4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolanes // Journal of Pharmaceutical Sciences and Research. — 2017. — Vol. 9, № 12. — P. 2372–2375.

40.    Talismanov V.S., Popkov S.V., Karmanova O.G., Zykova S.S. Synthesis of 2-(4-aminophenyl)-4-triazolylmethyl- 1,3-dioxolanes — intermediates of biologically active compounds // Journal of Pharmaceutical Sciences and Research. — 2017. — Vol. 9, № 11. — P. 1985–1988.

41.    Катасонова И. А., Попков С. В. Синтез новых прекурсоров хиральных ионных жидкостей и потенциальных антиагрегантов // Успехи в химии и химической технологии. — 2017. — Т. 31, № 12. — С. 18–20.

42.    Кудрявцева Т.Н., Сысоев П.И., Попков С. В., Климова Л.Г. Синтез и антимикробная активность N-арил-5-{[9-оксоакридин-10(9Д)-ил]метил}-1,3,4-оксадиазол-2-аминов // Журнал общей химии. — 2017. — Т. 87. — С. 1289–1294.ких и мировых фармпроизводителей (Roche, Pfizer, Novartis, Merk, Johnson&Johnson, Фармсинтез, Фармстандарт, Ферейн, Мосхимфармпрепараты и прочих).


Общая информация

Факультет цифровых технологий и химического инжиниринга (ЦиТХИн) создан в 2019 году в результате объединения факультета информационных технологий и управления и факультета инженерной химии. В состав факультета ЦиТХИн входят общеобразовательные кафедры инженерной подготовки и специальные кафедры, выпускающие бакалавров и магистров по химико-технологическим, инженерным и информационно-технологическим направлениям подготовки.

Объединение двух школ, имеющих высокий авторитет и большие традиции, в один мощный факультет позволяет идти в ногу со временем, осуществляя универсальную и эффективную подготовку востребованных кадров с современным инженерно-химическим и информационно-технологическим образованием.

Выпускники факультета специализируются:

– в области компьютерного моделирования и цифрового проектирования отдельных элементов оборудования, технологического оборудования в целом, производственных сооружений;

– в области создания материалов и технологий защитных покрытий для авиации, ракетостроения, машиностроения, автомобилестроения, нефтехимии и газохимии, фармацевтики, пищевой промышленности;

– в области разработки информационных систем и программного обеспечения с использованием самых современных методов и инструментов разработки;

– в области компьютерного моделирования, проектирования и управления процессами и технологическими системами; прогнозирования свойств и синтеза наноматериалов с заданными свойствами для химии, фармацевтики и биотехнологии;

– в сфере организации, управления и стратегического бизнес-планирования деятельности инновационных наукоёмких предприятий нефтегазохимического комплекса;

– в области управления процессами, производствами и предприятиями, контроля и управления качеством продукции, оценки риска и обеспечения экологической и промышленной безопасности производств;

– в области решения актуальных задач для производств и цепей поставок нефтегазохимического комплекса: инжиниринга технологических схем, логистического управления деятельностью производств;

– в области мембранного разделения газовых и жидких смесей, используемого при опреснении природных и очистки сточных вод, гемодиализе, пастеризации жидких пищевых продуктов, производстве безлактозного молока и т. п.;

­­– в области стандартизации, сертификации, метрологии и управления качеством при производстве химической и пищевой продукции.

Наиболее успевающие и активные студенты факультета ЦиТХИн имеют возможность участвовать в отечественных и международных научных проектах, проводимых на наших кафедрах под руководством профессоров и доцентов. Результаты их разработок публикуются в ведущих научных журналах. Студенты активно участвуют в конференциях, выезжают на стажировки и выставки за рубеж: в Австрию, Великобританию, Германию, Францию, Чехию и другие страны.

В процессе обучения студенты факультета имеют возможность бесплатно повышать свою квалификацию по дополнительным программам в области информационных технологий параллельно с освоением основной образовательной программы, что подтверждается удостоверениями, выдаваемыми вместе с дипломом о высшем образовании.

На факультете работает Компьютерный клуб, в рамках которого обучающиеся имеют возможность практиковаться в современных инструментах программирования и разработки информационных систем, создавать учебные и производственные объекты в среде виртуальной реальности. ЦиТХИн ежегодно организует учебные олимпиады по программированию и конкурсы разработчиков информационно-программного обеспечения.

На факультете созданы малые инновационные предприятия, на которых работают наши студенты и апробируют результаты своей научной работы. Наши выпускники работают руководителями, ведущими инженерами, технологами, программистами, научными сотрудниками в крупных высокотехнологичных отечественных и зарубежных компаниях (Газпром, ЛУКОЙЛ, СИБУР, Татнефть, Дегусса, ASPEN, Петрофарм, Биокад, Акрихин). Многие выпускники создают свои собственные фирмы или работают в организациях, связанных с современными цифровыми технологиями.

Отец периодической таблицы | Статья

Майк Саттон рассматривает, как терпение Менделеева выявило периодичность элементов

Стремление обнаруживать закономерности в нашем окружении, по-видимому, является фундаментальной человеческой чертой. Тысячи лет назад наши далекие предки построили массивные каменные монументы, которые были точно выровнены по знаменательным точкам годового солнечного цикла. А в 19 веке вдумчивые химики заметили фамильное сходство между элементами и попытались встроить их в объяснительную парадигму.

Полтора века назад Дмитрий Менделеев сделал решающий шаг в поисках порядка между элементами, опубликовав первый набросок своей периодической таблицы. В 2019 году мировое сообщество химиков отмечает этот юбилей, и это правильно. Как и Стоунхендж, таблица отражает закономерности в природе, возникшие по причинам, остававшимся загадочными, когда она была первоначально построена. Но как же Менделеев пришел к созданию своего памятника?

Ранние годы

Источник: © Научная фотобиблиотека

Дмитрий Менделеев преподавал в Санкт-Петербурге и писал свои собственные учебники – именно этот процесс привел к его периодическим открытиям

Дмитрий вырос в Сибири, на окраине западной цивилизации. Его дом, Тобольск, находится на 1000 км ближе к Пекину, чем к Парижу, и его путь оттуда к научной известности был трудным. Он был младшим из более чем дюжины братьев и сестер Менделеевых, и вскоре после его рождения в 1834 году плохое здоровье вынудило его отца Ивана, учителя гимназии, уйти на пенсию. Недостаток пенсии Ивана побудил его жену Марию взять на себя управление полузаброшенным стекольным заводом, которым раньше управлял ее брат.

Это предприятие содержало семью до 1848 года, когда оно сгорело. Потом Иван умер, и в 1849 году Мария увезла двоих младших детей в Москву, надеясь, что брат поможет Дмитрию поступить там в университет. Когда этот план не удался, они переехали в Санкт-Петербург, и в 1850 году Дмитрий был принят (несколько неохотно) в училище, где его отец выучился на учителя. Преподаватель там — Александр Воскресенский, учившийся в Германии у Юстуса Либиха, — поощрял интерес Дмитрия к химии.

Он окончил университет в 1855 году, и его диссертация об изоморфизме и других отношениях между физической формой и химическим составом была опубликована в горном журнале. Далее последовали статьи для научно-технических периодических изданий, но стабильного дохода у него не было. К тому времени и его мать, и сестра умерли, а сам он страдал от туберкулеза. Однако за год обучения в более благоприятном климате Крыма его здоровье значительно улучшилось, и новый врач уверенно отместил прежний диагноз.

Осенью 1856 г. Менделеев успешно защитил кандидатскую диссертацию о связи удельных объемов веществ с их кристаллографическими и химическими свойствами. Вскоре после этого Санкт-Петербургский университет выдал ему лицензию репетитора по химии, разрешив ему доступ в свою лабораторию. В 1859 году он получил государственное финансирование на два года углубленного обучения за границей.

Начало карьеры

В Гейдельбергском университете в Германии Менделеев проводил исследования по нескольким темам, включая поверхностное натяжение, капиллярность и испарение, и на протяжении всей своей карьеры он сохранял интерес к межмолекулярным силам. В 1860 году он посетил конференцию в Карлсруэ, где итальянский химик Станислау Канниццаро ​​выступил с новаторским докладом об атомных весах (теперь называемых относительными атомными массами). Это был решающий шаг к периодической системе, поскольку ранее велись серьезные споры по поводу присвоения элементам атомного веса.

Некоторые химики утверждали, что эти веса не имеют значения, или вообще отрицали физическое существование атомов. Другие предпочли систему, основанную на атомной массе кислорода, равной восьми, предполагая, что формула воды была HO, а не H 2 O. Но в Карлсруэ Канниццарро возродил идеи своего соотечественника Амадео Авогадро, чтобы поддержать H 2 . O формула воды и атомный вес 16 для кислорода. В 1860-х годах мнение изменилось в его пользу — к счастью для Менделеева, поскольку закономерности, которые указывали ему на периодическую таблицу, были бы менее заметны в старой системе.

Вернувшись в 1861 году в Санкт-Петербург, Менделеев возобновил преподавание в университете, одновременно читая лекции в городском Технологическом институте. Кроме того, он опубликовал учебник органической химии и несколько статей для технической энциклопедии, а также много путешествовал в поисках возможности применить научные открытия для экономического развития России. Например, посещение бакинских нефтяных промыслов в 1863 году положило начало его долгосрочной приверженности зарождающейся нефтехимической промышленности.

Докторская диссертация Менделеева (по теории растворов) была принята в 1865 г., а в 1867 г. университет назначил его профессором общей химии. От него требовалось читать лекции по неорганической химии, и, поскольку удовлетворительного русского учебника не было, он начал его писать. Это сосредоточило его внимание на проблеме расположения химических элементов в упорядоченном порядке. Несколько других, в том числе Леопольд Гмелин в Германии, Жан Батист Дюма во Франции и Джон Ньюлендс в Англии, пытались это сделать, но без особого успеха. Менделеев знал о некоторых из этих усилий, но его собственный подход отличался в важных отношениях.

Выкладывая карты на стол

Прорыв произошел в начале 1869 года, когда Менделеев готовился к очередному промышленному путешествию – на этот раз для исследования и усовершенствования методов производства сыра. Между тем, закончив первый том своего учебника, он изо всех сил пытался установить основу для второго. Позже он вспоминал этот процесс следующим образом:

«Итак, я начал искать и записывать элементы с их атомными весами и типичными свойствами, аналогичные элементы и подобные им атомные веса на отдельных карточках, и это вскоре убедило меня, что свойства элементов находятся в периодической зависимости от их атомного веса …’
Д Менделеев, Основы химии , 1905 (курсив мой)

Источник: © Научная фотобиблиотека

с 1869 г. – с пробелами

Менделеев раскладывал свои карты столбиками и рядами, как в пасьянсе или пасьянсе – любимом его занятии в железнодорожных поездках. В вертикальных столбцах перечислены известные элементы в порядке возрастания атомного веса, причем новый столбец начинался всякий раз, когда это позволяло ему помещать элементы с аналогичными характеристиками в один и тот же горизонтальный ряд.

Как отмечали другие химики, несколько групп элементов, в частности щелочные металлы и галогены, явно принадлежали друг другу. Но многие другие, особенно редкоземельные элементы (лантаноиды), представляли проблемы, как бы они ни были организованы. В этот момент Менделеев, в отличие от большинства своих предшественников, отказался отказаться от борьбы.

Если положение элемента в его таблице казалось аномальным, он был готов скорректировать его атомный вес, чтобы дать ему больше совместимых компаньонов. Например, он предложил, чтобы формула оксида бериллия была BeO, а не принятая Be 2 О 3 . Это снизило атомный вес бериллия, что позволило ему найти его с магнием, а не с алюминием.

6 марта 1869 года первый набросок его таблицы был представлен Русскому химическому обществу (организация, которую он помог основать несколькими месяцами ранее). Позже в том же году журнал общества опубликовал более взвешенную версию, краткий отрывок из которой появился в немецком переводе. Это привлекло мало внимания за пределами России, но Менделеев выстоял, продолжая раскладывать карты на своем столе.

Обратите внимание на пробелы

Переработанная диаграмма Менделеева, опубликованная в 1871 году, выглядит более привычной для современного глаза. Чтобы составить его, он сделал дополнительные предположения. Например, он понизил атомный вес теллура, сделав его соседа йода более тяжелым из двух. Это позволило ему разместить йод с галогенами, а теллур с серой и селеном. В то время такие корректировки, возможно, находились в пределах экспериментальной ошибки. Но Менделеев не мог предвидеть, что атомный номер, а не атомный вес, позже станет принципом упорядочения таблицы или что идентификация изотопов с помощью масс-спектрометрии в конечном итоге объяснит эти и другие аномалии.

Источник: © Королевское химическое общество. чтобы еще не обнаруженные элементы завершили задуманный им образец. Помимо предсказания их химического характера, он также присвоил им условные значения физических свойств, таких как удельный вес и температура плавления.

Первый — галлий — был идентифицирован спектроскопически французским химиком Полем Лекоком де Буабодраном в 1875 году. Когда его стало достаточно для испытаний, все свойства галлия совпали с предсказаниями Менделеева, кроме его удельного веса, который оказался равным 4,7. Однако после того, как Менделеев порекомендовал новые измерения, оказалось, что оно равно 5,9, что практически совпадает с предсказанным им числом.

Открытие скандия в 1879 г. и германия в 1885 г. — оба обладали предсказанными Менделеевым свойствами — убедило большее число химиков в том, что его таблица, несмотря на сохраняющиеся аномалии, слишком полезна, чтобы ее игнорировать. Между тем, другие исследователи (особенно Лотар Мейер в Германии) также обращали внимание на периодические изменения физических свойств элементов. Позднее Менделеев заметил: «Хотя я и сомневался в некоторых неясных моментах, но я ни разу не усомнился во всеобщности этого закона, потому что он никак не мог быть результатом случайности» [Менделеев, 9].0045 op cit ]

Хотя Менделеев был прав в отношении всеобъемлющего принципа периодичности, он не был безошибочным пророком. Он предсказал несколько других элементов, которые так и не были найдены. И до конца своей жизни он утверждал, что эфир — существенный, но необнаруживаемый компонент принятых тогда теорий света и электромагнетизма — на самом деле является химическим элементом, хотя ему и не удалось выделить его в лаборатории. Он предположил, что это может быть самый легкий из благородных газов с атомным весом 0,17.

Более поздние годы

В личной жизни Менделеев вел себя вызывающе нетрадиционно. Он стригся и подстригал бороду только один раз в год, отказываясь изменить этот обычай даже для аудиенции у царя. Кроме того, его домашние дела были несколько нерегулярны. В 1862 г. он женился на Феосве Лещевой, которую направила в ее сторону благонамеренная старшая сестра, считавшая, что пора ему остепениться. У пары было двое детей, но после периода нарастающего взаимного недовольства они согласились расстаться, попеременно занимая городской дом Дмитрия и его загородный дом.

Через несколько лет Дмитрий влюбился в Анну Попову, 17-летнюю студентку художественного факультета. Когда родители Анны отослали ее продолжать учебу в Рим, Дмитрий последовал за ней, и в 1881 году 47-летний сделал предложение руки и сердца. Анна согласилась, но даже после развода Дмитрия и Феосвы осталось еще одно препятствие. Русская православная церковь признавала гражданские разводы, но требовала семилетнего перерыва перед последующим браком. Тем не менее в 1882 году Дмитрий нашел священника, готового (за солидную плату) досрочно совершить обряд, и, несмотря на двусмысленное и технически двоеженское положение, супруги жили счастливо вместе и воспитали четверых детей.

В политике Менделеев также был индивидуалистом — откровенным либералом, который оставил свою профессуру в 1890 году, чтобы отмежеваться от жесткого подавления правительством студенческих протестов. Этот жест приветствовали его ученики, но вызвали враждебность в официальных кругах. Тем не менее Сергий Витте, министр финансов России с 1892 г., оценил вклад Менделеева и в 1893 г. назначил его начальником правительственного бюро мер и весов. На этой базе он продолжал применять научные знания для содействия экономическому развитию России.

Слава и влияние Менделеева не ослабли за прошедшие 150 лет

В 1905 году Лондонское Королевское общество удостоило Менделеева медали Копли, уже получившей медаль Дэви в 1882 году. В 1906 году он был номинирован на Нобелевскую премию, но хотя комиссия по химии поддержала его кандидатуру, комитет по наградам постановил, что его открытие было недостаточно недавним, чтобы претендовать на его рассмотрение. Вероятно, на это решение повлиял шведский физико-химик Сванте Аррениус, который в прошлом конфликтовал с Менделеевым.

Спустя почти полвека после своей смерти в 1907 году Менделеев вступил в еще более закрытый клуб. В 1955 году физики в кампусе Калифорнийского университета в Беркли бомбардировали элемент 99 (эйнштейний) альфа-частицами, чтобы получить следы элемента 101. Официально подтвержденный как «менделевий», этот новый элемент включил его имя в созданную им иконку. К тому времени расположение таблицы стало объясняться с точки зрения субатомных структур и квантовых энергетических обменов на уровне детализации, который Менделеев никогда не мог предвидеть. Однако это никоим образом не умаляет значимости его достижений.

Другие до него предполагали, что список известных элементов может быть составлен в виде осмысленного шаблона. Они отметили значительные соответствия, но не нашли окончательной картины. Менделеев, однако, был убежден, что химические элементы следует рассматривать как коллективное целое. Вооруженный этим убеждением, он придал своей таблице согласованность, смело пересмотрев положения некоторых известных элементов и оставив пробелы для других, еще не открытых. Хотя некоторые из его предсказаний были неверны, он набрал достаточно точных данных, чтобы сделать свою таблицу основой нашего понимания элементов и подтвердить свой статус одного из основоположников современной химии.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *